陈花还记得很清楚，年农历8月，她和丈夫迎来了他们的第一个女儿。6个月大时，女儿就开始小脸发黄、睡不醒，抱去卫生院输血治疗后，医生只告诉夫妻俩孩子是贫血，让三个月后再来做检查确诊，“但是三个月还没过完，孩子就死了。”
接下来的4年里，第二个男孩挣扎着活了11个月、第三个男孩则是17个月，夺去孩子生命的全都是同一个“杀手”——贫血。“症状全都一样，全身发黄、虚弱，输一次血也坚持不了一两个月。”
去年5月，陈花再次发现自己怀孕了，夫妻俩又喜又忧，因担心孩子又出问题，夫妻俩花了几万元，医院，做了多项产前筛查，“该做的不该做的，我们全都做了，没查出什么问题，才终于放心地怀了。”
小儿子刚出生时，白胖乖巧的他身体一切正常，全家人都乐开了花，林波郑重地给他取名为“林文”，还给孩子上了户口。但是近3个月后，儿子小脸上浮出的黄疸让全家人再一次陷入了绝望。
今年6月，医院送来了基因报告：“β-地中海贫血，双重杂合子”。该院治疗地中海贫血的权威汪凤兰教授告诉夫妻俩，这是一种没有特效药的遗传性疾病，除非终身输血或骨髓移植，否则患儿活不过18个月。
地中海贫血症究竟是何种的疾病？
竟然这样接连的带走宝宝的生命？
小康妹儿看着满眼无助的爸爸妈妈，也是心疼的紧。趁着有空专门去成医院咨询了儿童血液肿瘤科周敏主任。
专家解析
1、夫妻双方为“地贫”携带者
生下4个“地贫患儿”
“地中海贫血是一种遗传性疾病，是基因缺陷导致的贫血，分重症（双重）和轻症（单重）两种情况，除了骨髓移植外没有有效的治疗方法。但是像林波这样，一连生4个孩子都是重症的，几率只有1/。”
成医院儿童血液肿瘤科周敏主任介绍，地中海贫血是“南方病”，四川是高发地区。
周敏主任表示，像林文这样的重症患者是同时携带了来自父母双方的缺陷基因，这也就表示，林波和陈花肯定都是“地中海贫血基因”的携带者，由于只携带单重基因而没有出现明显症状，这样的父母生下重症、轻症和健康孩子的几率分别是1/4、1/2和1/4。
轻症（单重）患者可能只会出现轻微的贫血症状，基本不影响生活。
2、产前做针对性筛查
悲剧或可避免
由于是遗传性血液病，地中海贫血的防治只能通过产前检查来阻断，所以孕前检查十分重要。
医院血液肿瘤科专家称，如果这两夫妻科学地开展产前检查，4个孩子的悲剧都可避免。
而对于林波夫妻在甘肃做过的一系列产前检查，周敏主任表示那些都是常规的筛查，并不是针对地中海贫血的筛查，所以没有查出来也不奇怪。
“父母双方携带缺陷基因可以通过孕前血常规检查等发现贫血，有经验的医生就会建议进一步做地中海贫血的检测。此外，怀上娃娃后也可以通过羊水穿刺等筛查而发现，这对夫妻已经连生三个患病孩子，再次怀孕时却没有告知医生做针对性检测，着实不应该。”
周敏主任提醒，家族病史是地中海贫血检测的重要依据，而产前阻断是唯一避免患病的方法，所以有贫血史的准爸妈一定要引起重视。
那么这个“孕期阻断”又是怎样的避免方式呢？
小康妹儿科普时间到！
这种“孕期阻断”方式分成两种，第一种阻断宝宝的出生，第二种采取孕期干预的方式来避免。所以不管采取哪一种方法，产前检查都非常重要。
如果检查出患有先天性遗传疾病，要及时根据医生的诊断来采取阻断的手段，如果此类先天性遗传疾病在出生后无法医治或避免，则应该在医生的建议下采取阻断出生的方法。
此外，针对通过母婴传播的感染性疾病，则可以通过孕期、哺乳期的阻断治疗，来最大可能降低传播的几率。
例如，母婴传播是艾滋病传播的三大渠道之一，而为HIV阳性的孕产妇提供抗病毒治疗、安全分娩、人工喂养指导等一系列服务措施，可以使母婴传播的几率从30%～40%降低到2%～5%。
而对于乙肝患者，围产期母婴传播也是最主要的传播途径之一，采取新生儿注射乙肝疫苗和免疫球蛋白联合免疫，可以阻断除宫内感染外的绝大部分婴儿感染。
（林波和陈花及林文均为化名）
小康妹儿在最后必须再次强调，产前检查十分重要！有要准备要宝宝的亲们，一定不要偷懒呀！
