六月盛夏，医院儿童血液科移植仓里，7岁的资阳男孩强强（化名）静静地躺在病床上，体内的免疫系统已被“清空”，等待着造血干细胞移植。原来，强强几个月大的时候就被查出患有重型地中海贫血，六年来，每月必须靠输血维持生命，否则就会全身无力，生命无时无刻不处于危险的边缘。医生建议通过造血干细胞移植的方式重建他的造血系统，这也是根治地中海贫血的有效手段之一。
年，强强的弟弟浩浩（化名）出生，妈妈为他储存了脐带血。
年6月18日，医生为强强输入了造血干细胞。目前，强强的移植已经顺利完成。
外出游玩发现异常
医生怀疑男孩患血液病
年6月，强强的母亲张凰带着只有7个月的他，到父亲打工的城市游玩。在打预防针的时候，医生发现了强强又瘦又黄，无精打采，显得很异常。通过血项检查，医生发现强强的血红蛋白只有3.5g/L，远低于同龄孩子的正常水平。“医生怀疑是血液病，喊我医院治病。”张凰告诉记者，当时她吓坏了，赶紧带强强回到成都看病。
经过进一步的检查，强强被确诊为地中海贫血症，可能一辈子都要靠输血吃药来维持生命。张凰怎么都不敢相信，这么可爱的儿子怎么会得这种“听都没听说过”的病。医院和医院复查后，结果都是一致的，她也不得不接受这个残酷的现实。
“听了医生的话我当时整个人都要崩溃了，感觉天都要塌下来了，眼泪止不住地往下掉。”张凰说。
6年来靠输血为生
凌晨4点起床
从此，母子俩就开始了漫长的治疗之路。每隔一段时间，张凰都要带强强到医院去输血、检查。
“开始时，每次输血当天我们都要凌晨4点半起床，5点从村里出发前往资阳市，然后赶到汽车站坐大巴到成都，医院。”张凰告诉记者。母子俩完成一天的输血后，有时为了节省60元的住宿费，会尽量在当天赶回家中。
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随着强强逐渐长大，他输血的次数也越来越频繁，从20多天一次变成了10多天就要输一次。强强也很懂事，知道自己每个月都要去输血，不输血就会没有力气，还会“死掉”，自己“死掉”了妈妈会伤心难过，所以也愈发坚强。“打针也不哭了，即使自己再怕再疼也忍着，最多就是喊‘阿姨轻点’。”张凰说，每次看到孩子强忍疼痛，她都感到心酸又无奈。
生二胎采集脐带血
“一定要给孩子做移植”
“我一定要给孩子做移植。”在得知根治强强唯一的方法就是进行造血干细胞移植后，张凰不止一次对自己说。
作为一位母亲，她不想看着孩子终身承受痛苦，“每时每刻都想让强强成为健康的、正常的孩子。”
（病床上的强强）
造血干细胞移植最难的就是配型，而无关供者间的配型相合几率只有几万分之一甚至十几万分之一，因找不到合适配型而陷入无限期等待的家庭比比皆是。
要解决配型难的问题，除非张凰再生一个孩子，因为弟弟的脐带血里富含的造血干细胞，有25%的几率能够和哥哥配型全相合，用来拯救生命。
“这个脐带血，以前没怎么
