预防白癜风的方法有哪些 http://baidianfeng.39.net/a_cjzz/140321/4358280.html
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生长激素缺乏症
生长激素缺乏症是由于垂体前叶合成和分泌生长激素（GH）部分或完全缺乏，或由于GH结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。02
特发性矮身材
特发性矮身材（ISS）是一种暂时原因未明的矮身材，是一种原因不明的多基因疾病、无生长激素缺乏和明显进行性病理改变的矮小。特发性矮身材可能包括生长激素不敏感、正常变异性身材矮小、生长激素神经分泌功能紊乱和生长障碍相关基因突变所致的矮小。03
家族性矮身材
家族性身材矮小指父母或其亲属中常有身材矮小者，亦称遗传性身材矮小。04
特纳综合征
特纳综合征（Turnersyndrome，简称TS）又称先天性卵巢发育不全综合征，是最常见的染色体异常疾病之一，也是人类唯一能生存的单体综合征。05
普拉德-威利综合征
普拉德-威利综合征（Prader-WilliSyndrome，简称PWS）又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征、小胖威利综合征。这是一种染色体异常的罕见疾病。患儿无法控制自己的食欲，饥饿感难以满足，体重持续增加，往往发展成为重度肥胖，并引发一系列如代谢紊乱、高血压、冠心病、睡眠呼吸暂停等并发症，甚至会有猝死的危险。此外，“小胖威利”患儿第二性征发育不完全，生长延迟，心智发育迟缓，身材矮小，且可能会伴有严重的行为问题。06
小于胎龄儿
小于胎龄儿（smallforgestationalage，简称SGA）是指出生体重和(或)身长低于同胎龄正常参考值的第10百分位数。对于大多数足月儿来说，出生体重不足g，或者身长不足48cm，都属于小于胎龄儿的范畴。根据这个定义，大约有2.3%的婴儿出生时为小于胎龄儿。07
先天性软骨发育不全
先天性软骨发育不全（ACH）又称胎儿型软骨营养障碍，是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，其特征是患者肢体短小，但躯干和头发发育正常、智力及体力发育良好。软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育提示可能是自发性基因突变的结果。08
青春期延迟
体质性青春期发育延迟又称“晚长”，晚长的孩子，在正常儿童进入青春发育的年龄时，没有生长加速，但在其他孩子停止生长或生长速度减慢之后，他/她却出现身高猛长的情况。晚长是一种回顾性诊断，仔细观察可以发现晚长的孩子是等到“正常发育的孩子已经或即将停止生长后”才开始猛长，如果您的孩子不是这一类，却又没有在最好的时期帮孩子进行身高管理或治疗，将永远丧失帮孩子长高的机会。对于这些孩子需密切观察。09
其他影响身高的疾病
除了上述常见引起儿童身材矮小的疾病，其他方面如性早熟、营养不良、慢性疾病（慢性肾功能衰竭、肾小管酸中毒、先天性或后天性心脏病、胃肠疾病、慢性贫血、哮喘）、内分泌系统疾病（甲状腺功能减退、皮质醇增多症、假性甲状腺功能减退、低磷酸盐血症性佝偻病）等疾病都可以导致身材矮小。及时治疗疾病是保证孩子正常生长发育的重要因素。影响孩子长高的疾病有数百种，虽然有些遗传性的疾病目前尚无好的治疗方法，但是有些疾病时完全可以治疗的，以上为大家分享的一些常见的矮小疾病。参考资料：
《小儿内分泌学》第2版，人民卫生出版社
《儿科内分泌与遗传代谢性疾病诊疗规范》，人民卫生出版社
《身材矮小症儿童诊疗规范》，人民卫生出版社
《矮小症个怎么办》，中国协和医科大学出版社
《矮身材儿童诊疗指南》，中华儿科杂志
《中国Prader-Willi综合征诊治专家共识》，中华儿科杂志
《中国儿童体格生长评价建议》，中华儿科杂志
《矮小症临床路径（版）》，卫生部
图片来源于网络
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