小陈垚今年5岁，确诊为地中海贫血（B型）重症，要根治这个病唯一的方法就是骨髓移植，目前台湾骨髓库的一位志愿者与小陈垚配型完全一致。巨额的医疗费用对于农民工家庭来说简直就是天文数字，呼吁社会各界好心人士救救小陈垚！
来自小陈垚妈妈的求救信
尊敬的社会各界好心人士：您们好！
我叫王秋菊，来自福建省霞浦县水门畲族乡水门村人，年我和我的丈夫陈明建组成了幸福美满的家庭，年12月我们的儿子陈垚出世，看着呱呱坠地的小家伙我们很满足很幸福，原本以为可以一直幸福下去，但是幸福的日子太短暂，年3月的时候发现孩子总是有发烧感冒等不良症状，到4月一次高烧不退，脸色发医院住院近10多天未能确诊，院主任建议到福州省妇幼检查，最终半个医院确诊为地中海贫血（B型）重症，当得知这个消息如同晴天霹雳，看着5个月大的孩子让我们悲痛欲绝，原本幸福的生活，取而代之的是悲伤，痛苦和漫漫的求医之路。
四年多由于孩子患病，只有依靠每个月定期输血与除铁的治疗维持生命。地中海贫血的孩子所要承受身体上的痛苦和精神上的压力要比同龄的孩子要多很多，因孩子贫血，身体抵抗力差，易患感冒、发烧等疾病，所以我们也要付出比一般家长更多的照顾和精力，更难以让我们承受的是高昂的医药费，每月输血和除铁药费都要五千多，巨大医疗开支是我们这种农村家庭难以承担的。要根治这个病唯一的方法就是骨髓移植，虽然艰难但我们一直坚持着一边输血除铁治疗，一边寻找骨髓。
由于丈夫做过肾切除手术，现只有一个肾，做不了重身力活，也没有固定的收入，家里还有一个84岁的婆婆需要人照顾，由于小孩和老人都需要照顾便使我也无法工作，使得本来就艰难维持的家庭更是雪上加霜。
寻找骨髓配型四年多，半年医院传来了好消息，台湾骨髓库的一位志愿者与我们的孩子配型完全一致，我们终于看见了一线幸福，可当医生告诉我们手术进仓费就要30万，在加上后期治疗费用的时候，我们又陷入绝境，巨额的医疗费用对于农民工家庭来说简直就是天文数字，难道要眼看着唯一的希望破灭吗？难道要就这样放弃孩子唯一的健康生存下去的机会吗？做为父母的我做不到，真的做不到。现在我唯一能做的就是尽我所能呼吁社会各界好心人士能救救我的孩子！！！求求你们大家救救我的孩子！！！谢谢大家能献出一份爱！！！不胜感激！
医院检验报告单
医院疾病证明书
霞浦县水门畲族乡证明
救助账号：
户名小陈垚母亲：王秋菊
开户行：中国农业银行
王秋菊身份证：
小陈垚妈妈王秋菊联系
目前小陈垚妈妈租住在霞浦七曲弄三十八号，爱心人士可以组织去看看小陈垚。
谢谢您爱心的转发！
谢谢您的爱心捐助！
愿更多网络平台一起加入小陈垚妈妈的求救转发，让更多社会各界好心人土加入救助小陈垚的行动！(小陈垚的病情一卡通将继续跟踪报道)
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