THALASSEMIA
地贫
地贫
地贫全称地中海贫血，简单来说，地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病。
地中海贫血在我国多见于南方沿海地区—广东、广西、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。
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地中海贫血到底是什么
地中海贫血症又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血是常染色体隐性遗传疾病。
此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。临床表现为不同程度的溶血性贫血。主要可分为α-地贫和β-地贫。
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地贫与一般性贫血有什么区别
贫血症是由于身体无法制造足够的血红蛋白（一种将氧气输送到血红细胞和身体各个组织的蛋白质）造成的。当这种情况发生的时候，一个人会觉得乏力和感觉筋疲力尽、心情忧郁和易怒不安。其它症状还包括疲劳、头晕目眩、晕厥、冷漠、易怒不安、注意力集中能力不断下降和无法忍受的寒冷感觉。几乎有百分之二十的女性有患贫血症的危险。最常见的有营养性缺铁性贫血和地中海贫血。
营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素，可能是从食物中摄取不足，也可能因失血导致铁丢失过多，使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血；
但地贫却完全不同，它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前用药物无法治愈。
地贫的临床症状及治疗
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地贫是怎么遗传的？
正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。
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夫妇一方正常，一方为轻型地贫，也就是携带有地贫基因。所生的宝宝有一半是正常的，有一半是基因携带者，也就是轻型地贫，不会有重型地贫。
温馨提示：夫妇双方任何一方携带都会这样，不只是孕妈妈携带基因才会遗传。
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夫妇双方均为轻型地贫，也就是携带有地贫基因
所生的宝宝有1/4是重型地贫，一半是轻型地贫（基因携带者），1/4是正常者。
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地贫如何预防呢？
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孕前优生检查
通过婚前优生检查，及早发现夫妇双方地贫基因携带状况，针对性制订孕育计划，预防地贫的发生。
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孕前预防
被确定为地贫基因携带者，也可利用第三代试管婴儿技术进行预防。
第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断/（PGD/PGS），指胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，进行基业诊断或染色体筛查，从而筛选出健康胚胎进行母体子宫移植妊娠的一门辅助生殖技术。
这项技术可以在父母带有地贫基因的情况下，筛选出携带正常血红蛋白基因的胚胎，可有效的阻断地贫患儿的出生，同时也有效避免终止妊娠导致的身心痛苦。
我们中心拥有第三代试管婴儿技术，全球领先技术，一对一全保密服务，可免费制订专属个人的优生优育计划，以专业的技术，优质的服务，为有所需要的家庭送去健康的宝宝。
我们也希望通过一些渠道让更多的人对地中海贫血的临床表现及预防进行了解，让更多的家庭能摆脱病魔的折磨和阴影，培育出正常健康的宝宝。
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