导读
3月22日，廉江河唇镇上村村民罗流兵发给本平台的一封求助信中这样写到：心怡的愿望是，祈求重生的机会。
这位父亲口中的心怡，正是她的女儿罗心怡。罗心怡年出生，孩子在5个多月大时，父母发现她肤色异常苍白，明显异于平常孩子，便赶紧带她就医，结果不幸被诊出患有重型B-地中海贫血。
医生说，想要留住罗心怡的生命，以后就得坚持定期输血或者骨髓移植。医院输血，在家还要天天打除铁针、吃除铁药。
得知罗心怡患重病的消息，罗流兵一家犹如晴天霹雳。不幸已经开始，可生活还得继续。为了方便照顾女儿，罗医院附近做点散工，每个月的收入也就三四千块，家里年迈的双亲也还要在田地里辛苦的操劳着，可每个月光罗心怡的医药费就得花去三、四千块了，他们一家的生活也只能勉强维持着。这种望不到头的日子，让罗流兵他们夫妻俩感到身心疲惫与绝望，甚至想过要放弃。是他们懂事的女儿一次又一次用稚嫩的声音让罗流兵夫妇一年又一年地坚持了下来，罗心怡常对着他们说:“爸爸、妈妈，不哭，我不疼，乖乖的，等我长大以后我来养你们！”
不幸中的万幸，终于迎来了一个好消息。医生告诉罗流兵夫妇，罗心怡的配型成功了，可以做骨髓移植手术了。罗流兵夫妇喜极而泣，多年的坚持总算等到了。可面对四十万的手术费时，可他们依然吃不下睡不着，无计可施。打工输血的生活已让他么一家一贫如洗，东筹西借后还是欠缺二十八万元，为此罗流兵恳请社会各界爱心人士伸出援助之手，帮帮他可伶的女儿，让罗心怡可以早日脱离靠输血的日子。
多么可爱的孩子啊，来到世界才一千多天，不能让还如此幼小的罗心怡在病魔的摧残下一天一天的枯萎。
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爸爸罗流兵:妈妈罗超连:
责任审核：庞景周
平台编辑：谢淑玲
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