珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病在我国广东、广西，四川地区多见，北方则少见。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血以β和α地中海贫血较为常见。
在民航招飞体检中最常见的地中海贫血都是轻型或无症状型，表现为轻度贫血（90-g/L）或血色素正常，但红细胞平均体积和平均血红蛋白量明显降低。地中海贫血需要和缺铁性贫血相鉴别，民航通常用基因检测来明确诊断。
地中海贫血常见的并发症
1
过量铁质积聚：长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。
2
脾脏发大：在长期贫血和溶血的刺激下，不少重型和中型贫血病者都会出现脾脏发大的问题。脾脏肿大会继发性血小板减低，造成凝血问题。
3
胆石的形成：长期溶血令地中海贫血病人比一般人更容易患胆石。
招飞初检，血色素低为不合格；血色素正常但疑似地中海基因携带者合并有脾脏肿大者为不合格。
招飞复查，明确诊断的地中海贫血或基因携带者合并有血色素降低或其他并发症的为不合格。对于单纯的地中海贫血基因携带者，无贫血和并发症者为合格。
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