地贫基因
⊙你有地贫基因吗？
⊙全球大约4.83%的人群携带地贫基因，
⊙每年有50万重型地贫新生儿出生！
地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性血液病，年意大利首次报道了此病，目前该病已散布全世界范围。在我国南方各省的发病率也很高，其中两广、海南是高发区。广东省的地贫基因携带者占该省总人口的11%，每年约诞生1万名地贫患儿，其中约名是重症患儿，广西省地贫携带率更是高达25%。
地贫会遗传根据地贫遗传规律，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因：一组来自父亲，另一组来自母亲。
如果从父母那里遗传了一个或多个不正常的地贫基因，就有可能患上地贫。
夫妇双方都是静止型或轻型地贫，他们的孩子就会有25%的可能是重型地贫，50%的可能是轻型地贫，另有25%的可能是正常的。
重度地中海贫血的危害
重度地中海贫血给家庭带来的精神以及经济上的伤害是巨大的。
重型α地贫通常会导致宝宝胎死腹中或者是出生不久就会死亡，而重度的β地贫的影响更加严重，一般来说孩子在出生3-6个月会出现发病，每个月需要定时的输血以及注射除铁药物，一般来说每个月都需要很多医治疗费用，但是患儿常常还是会在长期输血过程中造成铁负荷过重而死亡，由此带来的精神以及经济损失是很多家庭无法承受的。
地中海贫血基因检测地中海贫血基因检测能够一次性同时完成a-和β-地中海贫血基因共25种突变的检测，明确地贫基因突变类型，对地贫患者进行确诊，实现积极优生，阻断遗传病在家族中的蔓延。
地中海贫血基因检测适应人群：