“四病”有哪些临床表现以及对儿童身心健康有哪些危害。
“四病”不早期治疗干预会怎么样?会导致怎样的后果？（一）先天性甲状腺功能减低症患儿，刚出生时无表现，不及时治疗，半年后可会出现以下情况：
特殊面容：头大、颈短、面部臃肿、眼距宽、鼻梁宽平、唇厚舌大、舌外伸、毛发稀疏、反应迟钝；
神经系统功能障碍：智能低下，记忆力、注意力均下降，运动发育障碍，常有听力下降，感觉迟钝，嗜睡；
生长发育迟缓：身材矮小，表现为躯干长、四肢短；
生理功能低下的表现：如精神差、安静少动、嗜睡、食欲不振、声音低哑、心血管功能低下、消化功能紊乱等。
而对于先天性甲状腺功能低下症的治疗方法是很明确，也比较简单的。一旦新生儿“四病”筛查阳性，应及时确诊，一旦确诊立即治疗，确诊为先天性甲状腺功能低下系甲状腺发育异常的，需终身服药。饮食中应富含蛋白质、维生素和矿物质。早期诊断、尽早并规范治疗，从而避免对脑发育的损害。
（二）苯丙酮尿症患儿，出生时一般正常，在3～6个月时出现症状：
神经系统：智力低下的程度不等，可有癫痫发作等；
皮肤：皮肤和毛发逐渐变为浅淡色，虹膜色素减少；
体味：患儿由特殊的发霉样（鼠尿）气味。
苯丙酮尿症的治疗方法也是比较明确的。一旦新生儿“四病”筛查阳性，应及时确诊，一旦确诊，应立即开始治疗。开始治疗的年龄越小，预后越好。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗。而且广州市政府为苯丙酮尿症患儿免费提供治疗至8岁哦。
（三）G6PD缺乏症，为X-连锁遗传疾病，患儿常因食用蚕豆而发病，俗称“蚕豆病”。该病患者可终身无临床症状，仅小部分患者在食物、药物、感染诱发下出现发作性溶血性贫血。表1为G6PD缺乏症患者禁用及慎用的部分药物，家长特别注意不要随便给孩子使用下表中的药物。
来源：广州妇幼保健
资料提供：广州市妇女儿童医疗中心儿童保健部
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