请帮帮她13岁地中海贫血症女孩有了适配

浏阳市融媒体中心记者潘思荣

近日一段帮助同学筹集手术费用的视频在网上流传牵动了很多人的心视频中,澄潭江镇平百完小六年级一班的全体同学对着镜头,一字一句地将心中的请求传达出来。说完,还对着镜头深深地鞠了一躬,而学生们所做的这些都是为了帮助同学小优筹款。小优今年13岁,是一名重度地中海贫血症患者。“原本以为孩子最多只能活到18岁,而现在终于等到了适配的骨髓,换来了生的希望,但是面对高昂的移植费用,我们又不知道该如何是好?”小优的妈妈陶利面对记者说。

“渴望能像正常人一样生活”

自懂事以来,小优听得最多的一句话便是“小优是一个可怜的孩子……”可这是她最不愿意听到的一句话。因为一出生就被确诊为重度地中海贫血症患者,这让小优承受了很多同龄孩子难以想象的疼痛,同样也让小优一家承受了很大的经济压力。从小优出生到现在,医院输血一次。“虽然很疼,但是我不怕,因为我要坚强地活下去。”小优说。因为长期患病,小优的外貌和同龄人也不一样,她皮肤黝黑、脸上长满了黑色的斑点,这些都让她变得越来越自卑,越来越内向。每当这时候,小优都会在自己的“交流本”上写下自己想说却说不出口的话。“我很渴望自己能够像正常人一样活着,能够读初中、读高中、读大学、找工作,但是我的身体却一天比一天差。”“以前,我皮肤也很白,妈妈每天晚上都要为我打去铁安,每晚都要打。但因为没有钱,我不用再打去铁安了,可是我却发现自己全身变黑了,可是我也爱美啊……”小优写在交流本上的话让人心疼,尤其是陶利。“原本她每天都要做规范的去铁治疗,但因费用过高,我们无力承担只能放弃。”陶利说,她每天在花炮厂做事,手指甲里填满了硝,小优的爸爸南下广东同时打几份工,可却依然没有经济能力承担小优的治疗费用。“医生告诉我,小优最多只能活到十八岁。”陶利说,直至去年,他们医院进行了骨髓配型检测,小优6岁的妹妹和她成功进行了骨髓适配。

高昂的移植费用成难题

“医生告知我们可以考虑骨髓移植了,要准备好40万元左右的费用。”陶利高兴之余又陷入深深的忧愁中,13年来,小优每个月元的治疗费已经让这个家一贫如洗,这40余万元的骨髓移植费用对这个建档立卡贫困户家庭来说就是一个天文数字。不做移植,孩子活不过18岁;做移植手术,费用又是个难题。“我们亲戚朋友都借了个遍,可还是没有办法。”陶利说。日前,小优的情况得到了湖南省红十字应急救援队的


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