近日，市妇幼保健院春园路院区儿科收治一名6个月大男婴。经检查，医生发现患儿除了肺炎外，还伴有发育落后及严重的小细胞低色素性贫血，伴肝脾肿大。经儿科主任会诊，基本排除一般营养性贫血。为明确贫血原因，必须行骨髓穿刺做骨髓涂片检查。儿科副主任李燕妮为患儿进行了骨髓穿刺，患儿被诊断为珠蛋白生成障碍性贫血，也称地中海贫血。医护人员为其输入浓缩红细胞，一周后，患儿肺炎治愈出院。
地中海贫血是遗传缺陷病，因珠蛋白基因功能障碍、珠蛋白肽链合成障碍，从而出现慢性溶血性贫血，其中以α和β地中海贫血最常见。该病发病以我国南方多见，湖北发病率极低，以贫血、肝脾肿大为主要症状，重型很少成活至成年。治疗以反复输血为主，根治需进行骨髓移植。
近两年来，儿科在做强新生儿、做大小儿呼吸和消化专业外，医院挂牌为契机，逐步开展了小儿肾脏、小儿免疫、小儿神经等专业疾病的治疗，取得了不少成绩。该例患者的成功诊治，标志着儿科在小儿血液二级专业分科上又迈出了坚实的一步。（李静娈）
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