皇家马德里夺冠了，齐内丁齐达内又一次让世界认识了自己，除了他华丽的球技和高超的指挥技能，还有他那让人忘记不了的地中海发型。
当然比齐达内的地中海发型更加让人印象深刻的，还有一种病，它有着浪漫的名字和恍如爱情般的甜蜜，那就是地中海贫血。
那跟齐达内有关系吗？没有！
那跟齐达内的发型有关系吗？没有！
那跟地中海有关系吗？没有！
那地中海跟啥有关系？
额.....其实是这么回事...
1地中海贫血
地中海贫血简称海贫，于年最早在地中海区域被发现，当时称为地中海贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。
这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。我国自然科学建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，但是习惯上仍称为地中海贫血。
2地中海贫血的类型
地中海贫血按照轻重程度可以分为重型，中间型和轻型。
重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额和两颊突出，其表现为臀状头，长骨可骨折。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
3地中海贫血的病因
总的来说，地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，有可能是因为近亲通婚所产生的遗传疾病，因此不要近亲结婚！
完了？完了！
奏介么简单？嗯呢...
反正说多了小编自己都看不懂...
4地中海贫血的预防和调理
预防：
开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。
采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型海贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型海贫患者出生。
调理：
多进行户外活动，呼吸新鲜空气；，适宜的体育锻炼；
注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食；
由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃；
精神调理方面，患者应该保持心情舒畅和乐观；
5治疗
轻型的贫血要注意的是生活中的预防和保养，无需治疗，但是中间型和重型的要进行以下的治疗：
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。
此处遵医嘱！
铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。乳酸亚铁，阿胶和蛋白锌都是治疗贫血的有效成分，更更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力；
脾切除。脾切除对轻型地中海贫血的疗效较好，对重型贫血者效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证；
造血干细胞移植。异基因造血干细胞移植是目前能根治重型地中海贫血的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法；
基因活化治疗。临床实践证明应用化学药物可以改善中间型地中海贫血的状况。
6针对地中海贫血的基因检测
地中海贫血的基因检测通常有以下三种方法：
孕前筛查。通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；
基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生；
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