昨日上午9点，医院妇产科一间正在进行剖宫产手术的手术室内，妇产科、血液科、麻醉科等多个科室的医生都“挤”在一屋，共同等待着这名新生儿的诞生。
这是怎么回事？
原来，在这场手术中，还进行了脐带血采集，用于救治这个家庭患有重度地中海贫血的大儿子。
绝望！孩子患有重度地贫
雷先生与妻子李女士在四年前生下了儿子“大宝”（化名），但孩子出生约半年后，出现了面色苍白、不喜动、低热等症状。就诊后确认，孩子患有重度地中海贫血疾病。
什么是地中海贫血？
地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血疾病，分为α地中海贫血和β地中海贫血两类。地中海贫血具有地域分布性，我国两广、福建、云南等南方地区较多发。
地中海贫血有轻度和重度，轻度地贫症状不明显，重度地贫患者会出现贫血、肝脾重大、黄疸、发育不良等症状。当父母双方都携带地贫基因时，生下的孩子会有一定概率患上重度地中海贫血。
雷先生回忆，前几年结婚、生子时，并未做过地贫基因筛查，因此直到孩子确诊患病，才知道自己和妻子是地贫基因携带者。
三余年来，大宝每隔20天至1个月，就必须输血，同时还要配合排铁治疗，每年都需花费五六万。雷先生说，自己和妻子都是普通的打工者，妻子自从孩子患病后就全职在家照顾大宝，一家全靠自己做装修水电工作支撑，为了给孩子治病，已经向亲戚朋友都借了个遍。
然而，就算是这样，输血也不能治好孩子的重度地贫，而长期输血会导致铁沉积在肝、脾等器官，引起器官衰竭。
希望！地贫可以根治
多方打听之下，雷先生了解到，地贫可以通过脐带血干细胞移植进行治疗。因此，夫妻俩决定再生一个“二宝”，希望二宝的脐带血干细胞能够救治大宝。
医院血液科主治医师陆婧媛介绍，雷先生夫妻都是地贫基因的携带者，他们的孩子有1/4的概率是重度地贫患者，他们要想生下健康的、又可配型成功的脐带血造血干细胞供者（即骨髓HLA全相合）的概率大约是3/16。
但夫妻两人也别无选择，只能冒险赌一把。
幸运！配型一次成功
李女士怀孕12医院检测，随后又做了配型。幸运的是，二宝并不是重度地贫，配型也成功了！
于是，在10月16日上午，医生为李女士进行了破宫产手术。陆婧媛介绍，之所以采用剖宫产，一是好控制时间，二是不容易污染母血。脐带血数量有限，必须在胎儿出生后、胎盘还未完全从母体脱落的约15分钟内抽取。
因此，昨日上午9点，妇产科、血液科、麻醉科等多个科室的医生齐聚李女士的产房，一边剖宫产，一边采集脐带血。
（采集二宝的脐带血）
当天中午1点，医生就给“大宝”进行脐带血干细胞移植。
（为大宝移植脐带血干细胞）
手术结束后，二宝住在新生儿科病房，李女士在产科病房，雷先生配着大宝住在无菌的骨髓层流仓病房，有待观察后续情况。
医生提醒，地中海贫血疾病重在避免、预防，可以通过婚检和产前筛查来检测夫妻双方地贫基因的携带情况和胎儿的地贫基因情况，从而避免重度地贫患儿的产生。这是为家庭负责，也是为下一代负责。
来源：海西晨报
记者：黄伊娜通讯员：石青青
编辑：黄伊娜
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇