广东是
地中海贫血的高发区
每6人中
即有1人
为α或者β地贫基因携带者
据了解，每年新出生重型β－地贫数百人，每个重型地贫家庭的传统治疗费用以百万计，家庭造成重要的经济负担，严重影响我省人口素质，已经成为我省的公共卫生问题。
对此，医院儿科副主任、主任医师吴学东表示：
地贫可防，广泛开展地贫的婚前专项体检或产前检查，能够有效减少或避免重型地贫儿的出生。
广东地区
每6人中就有1人携带地中海贫血基因
01地中海贫血是一种怎样的遗传病？地中海贫血是因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血，临床上常见α、β两种类型。
吴学东介绍，在我国，发病人群主要集中在广东、广西及周边省份，如湖南、湖北、江西、福建、四川、云南、贵州等。在广东地区，每6人中就有1人携带地中海贫血基因。
02地中海贫血是如何遗传的呢？若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会带有这种基因；
若夫妇只有一方是地贫基因携带者，而另一方为正常，他们的子女有50％的机会因遗传而成为地贫基因携带者；
若夫妇二人都是地贫基因携带者，每次怀孕，他们的孩子将有25％的机会是正常，50％的机会成为地贫基因携带者，而有25％的机会患上重型地贫。
03高发地人群，务必及时孕检、产检对此，吴学东表示，高发地人群，首先要了解自己是否为地贫基因携带者，如果已经怀孕，则要在怀孕后按时作产前检查了解自己是否是地贫高危人群。
产前检查时机：早孕绒毛采样检查宜在孕10周－13周进行；羊水穿刺检查宜在孕16周－22周进行。
造血干细胞治疗是目前唯一
能治愈地贫和性价比最高的方法
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