前两篇详细说了针对缺铁性贫血的判断和家庭食补方案。
但是并不是每一个贫血宝宝都是缺铁性贫血……
对于地中海贫血，补铁反而是有害的！
点击文章末尾阅读原文，查看贫血判断和食补方法。
简单粗暴：
地中海贫血非常常见！必须做专项检查判断，如确诊需避免补铁剂
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勤快妈妈往下看：
什么是地中海贫血得地中海贫血可能性大吗？不要以为这名字没听过的病很稀罕。
实际上我国南方各地的地中海贫血基因缺陷率为2.5%～20%，江西、四川、广东、广西及海南地中海贫血基因缺陷发生率高达10%及20%。
你在街上见到的人中可能十个里面就有一个是携带者！只是平时发现不了而已。
地中海贫血在世界范围内高发带示意图，中国华南大部分都处于。
为什么会得地中海贫血？这是一种遗传病，也就是说，天生的，该你就跑不了，不是感染来的，当然也不会传染。
我们夫妻都没有地中海贫血，宝宝肯定没有吧？实际上地中海贫血是隐性基因遗传，父母没有发生地贫也依然可能是携带者，参考
假设父母都是携带者（带了一个致病基因b，但是被正常基因B压制，所以自身没病），那么孩子有四分之一可能发展为地贫患者。
怎么样检测地中海贫血？如果多次体检或验血中发现持续贫血，就应该前往儿科向医生说明，要求做专门的地贫筛查，需要抽血在专门仪器中检测。其他方法都无法准确判断
同时，为了避免生出重度地贫宝宝，一定要在产前详细进行产检！否则将会给宝宝带来巨大痛苦。
地中海贫血有什么区别？地中海贫血实际上有很多种亚型，总体分为α地中海贫血及β地中海贫血，α地中海贫血又分为：静止型携带者、标准型患者（即α地中海贫血特征者）、HbH病患者及Bart胎儿水肿综合征；而β地中海贫血分为轻型、中间型及重型β地中海贫血。
知道宝妈们看不懂，就是强调一下亚型其实非专业人士的搞不懂的，真的检查发现了就不要进一步纠结了，认真按照医嘱治疗吧
我宝宝之前检查都没有地贫，怎么长大了突然又查出来有？婴儿身体发育很快，在生长高峰期常会出现正常的“生理性贫血”，各种数据波动很大，简单判断的话很容易漏掉；
加上一些种类的地贫本身症状很隐蔽，比如HbH型，宝宝出生时正常，1岁前多无贫血症状，然后随年龄进一步增长，才出现轻度至中度的慢性贫血、肝脾大、间歇发作的轻度黄疸等症状，往往这时候才引起警惕，检查发现地贫；
再比如Cooly贫血，初生患儿正常，3～6个月后开始出现临床症状，早期症状有食欲不佳、喂养困难、发育迟缓，后逐渐出现面色苍白，肝脾进行性肿大，表现为腹部逐渐膨大等。
发现了地中海贫血该怎么治首先，作为遗传病，特点是易防难治，所以最好是靠产检来把关。
真的生下来发现患上了，完全治好就不太指望了……
然后应该按照医嘱，仔细进行各种检查，比如血常规，血涂片，血清铁蛋白，血红蛋白电泳，甚至骨穿刺，基因检测等等，仔细判断是哪一种地贫，严重程度怎么样。
对于生活护理来说，可以简单分类为轻、中、重症地贫。
轻症地贫轻症地贫完全不需要治疗，该吃吃该喝喝，基本上和携带者一样。由于是遗传病，也基本不可能继续加重。
所以如果宝宝查出有地贫，如果医生告诉你是轻度的，不要紧张，不要害怕，不要四处问“该怎么办呀”；其实你们夫妇肯定都是携带者，严格来说你们自己也能算某种程度的“轻症地贫”，你们不是过得好好的吗？
就是女性经期时需要多补充营养，减轻贫血造成的影响，多喝牛奶吧
中症地贫基本上也不需要担忧有严重影响，只是生活会有一点不方便。
一般来说，会要求定期输血，因为患者自身的造血已经不能满足需要（持续贫血）。
然后日常生活中还需要忌口。
铁元素丰富的食物，基本就无缘了，猪肝、鸭血、鸡心、乃至芝麻、紫菜……
点击文章末尾阅读原文，查看食补补铁方法……然后反着来
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