不幸3岁自闭症宝宝患急性再生障碍性贫

佳学基因解码为基因检测升级换代!岁零个月,正是幼儿最活泼可爱的年龄段。然而,对于奇奇来说,命运似乎跟他开了两个太大的玩笑:5个月前,他被诊断为“自闭症”;个月前,他又被诊断为“急性再生障碍性贫血”……

“奇奇是我的二宝,大儿子今年7岁了!”一提起生二胎的事儿,9岁的官女士称自己心里五味杂陈:年前,她架不住亲友的劝说“两个孩子将来彼此有个伴”,鼓足勇气怀上了奇奇。

在家人的期盼下,奇奇顺利降生。可是,随着奇奇逐渐成长,官女士渐渐发现他与哥哥小时候有很大差别:目光空洞,从不愿和人对视;说话很晚,很难和人交流;听力正常,却总是充耳不闻;不会提问,不会与父母亲昵,也没有逻辑思维。官女士和丈夫带着奇奇四处寻医。今年6月,医院确诊为先天性自闭症——也就是我们常说的“星星的孩子”。

今年0月日夜晚,奇奇突然鼻子流血不止。官女士立即带孩子赶医院,经查,血小板异常减少。很快,骨穿结果出来了,确诊为急性再生障碍性贫血。我国儿童孤独症的发病率超过%,急性再生障碍性贫血的发病率为0./0万人口。像奇奇这样同时患上这两种疾病的更是少之又少。或许我们对自闭症已经有了很多了解,那什么又是先天性再生障碍性贫血呢,该如何防治呢?

先天性再生障碍性贫血发生于婴幼儿,多数患儿出生后2周~2年后发病,绝大多数(超过90%)患儿在岁内会被确诊。

什么是先天性障碍性贫血

先天性再生障碍性贫血是一种骨髓紊乱疾病。众所周知,骨髓的主要功能是产生新的血细胞。但是,在先天性再生障碍性贫血中,骨髓功能失调,不能产生足够的可以将氧气输送到身体各组织的红细胞。

红血细胞(贫血)的缺乏在出生的第一年间就可以表现出来。主要症状包括疲劳、虚弱和外表异常苍白。同时,患有先天性再生障碍性贫血的人患骨髓功能失常的风险更大。具体来说,他们患骨髓增生异常综合征的概率高于平均水平,这是一种未成熟的血细胞无法正常发育的疾病。先天性障碍性贫血增加罹患某些癌症风险先天性再生障碍性贫血的患者也增加患某些癌症的风险,包括一种被称为急性髓细胞白血病的血液形成组织的癌症,以及一种叫做骨肉瘤的骨癌。大约有一半患有先天性再生障碍性贫血的人有生理异常,他们可能出现小脑畸形和低发际线,以及独特的面部特征,例如,眼距过宽、眼皮下垂、鼻子宽而平,耳小且位低,下颌小,唇裂、短的有蹼的脖子,肩胛骨比平时小且高,手畸形(最常见的是畸形是没有拇指)。大约有三分之一的受感染的个体生长缓慢,导致身材矮小。先天性再生障碍性贫血的其他特征还包括眼睛的问题,如眼睛晶状体的模糊(白内障),眼睛的压力增加(青光眼),或眼睛不朝同一方向看(斜视)和肾脏异常和心脏的结构缺陷。在男性中,出现尿道下裂。即使在同一家族中,先天性再生障碍性贫血的严重程度也会有所不同。越来越多的“非经典”先天性再生障碍性贫血个体被发现,这种形式的疾病没有严重的症状,可能从成年开始出现轻度贫血。

如果出现小脑畸形、低发际线,间距宽、唇裂等症状,应将先天性再生障碍性贫血考虑在内,否则通过简单的列举式基因检测并不能找到生理功能异常、特殊面貌的病因,并错过了最佳的治疗时间。而这也是为什么进行穷尽式全面的致病基因鉴定基因解码是非常有必要的,可以找到通过其他方法找不出原因的病因,而这个病因是疾病的病根儿。

先天性障碍性贫血的发病原因

在世界范围内,先天性再生障碍性贫血的发病概率约为5-7例每百万婴儿中。

先天性再生障碍性贫血可由RPL5、RPL、RPL5A、RPS0、RPS7、RPS2和RPS26基因突变引起的,这些基因指导大约80种不同的核糖体蛋白合成,这些蛋白质是细胞结构的组成部分,称为核糖体。核糖体通过接受信息进行蛋白质的制造,每个核糖体由两部分亚单位组成,成为大亚单位和小亚单位。RPL5、RPL和RPL5A基因提供了制造核糖体蛋白的命令,这些蛋白是在大亚单位中发现的。从RPS7、RPS0、RPS7、RPS9、RPS2和RPS26基因中产生的核糖体蛋白属于小亚单位。这些亚单位内核糖体蛋白的具体功能尚不清楚。一些核糖体蛋白参与了核糖体的组装或稳定。另一些则帮助实现核糖体构建新蛋白质的主要功能,研究表明,一些核糖体蛋白可能具有其他功能,例如参与细胞内的化学信号通路,调节细胞分裂,控制细胞的凋亡。以上列出的基因突变被认为会影响核糖体蛋白的稳定性或功能。研究表明,缺乏功能性核糖体蛋白可能会增加骨髓造血细胞凋亡导致贫血。不正常的细胞分裂调节或不适当的细胞凋亡,可能会导致其他健康问题,这些问题会影响到一些患有先天性再生障碍性贫血的人。大约有25%到5%的患者出现RPL5、RPL、RPL5A、RPS7、RPS0、RPS0、RPS7、RPS2或RPS26基因突变。在剩下的0%到50%的病例中,病因尚不清楚。研究人员怀疑其他基因也可能与先天性再生障碍性贫血有关。

这种疾病通常是常染色体显性模式遗传,这意味着每个细胞中只要改变一个基因就可以引起疾病,在大约5%的病例中,患者是受到了一个父母的突变的影响。其余的患者来自于基因的突变,并发生在没有家族病史的人身上。

这种病是基因病,基因检测需要依赖国际上已报道的病例作为判断依据,基因解码技术在结婚、生育、疾病发生之前预知疾病的发生和发生原因就具有明显的优势。

延伸阅读:

⊙基因解码为绝望的自闭症患者提供基于发病机理的治疗方案

⊙佳学基因:致病基因鉴定基因解码

⊙为什么这个药对你无效?

⊙如何才能找到红细胞增多症的真正病因?

身体基因的密码

你了解多少?

立即加入佳学基因

了解基因,拥抱健康

不能改变基因,可以改变自己!

长按识别图中







































中科白癜风让白斑告别
北京哪家治疗白癜风的医院好



转载请注明:http://www.morilayongjiubai.com/dzhpxzz/3464.html


当前时间: