儿科医生手记常见问题认识ldquo

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一年前,有一个6月龄早产儿在我的门诊随访,做血常规检查发现,重度贫血,同时红细胞是小细胞、低色素……

宝宝严格按规范进行早产儿预防性补铁,不考虑营养性缺铁性贫血,但是不排除地中海贫血……询问父母地贫家族史,夫妻俩矢口否认,那就有些复杂了!因此,建议立即医院血液科做系统检查以明确诊断。

一个月后复诊,夫妻俩一进诊室就不好意思地对我笑,“吴主任,不好意思啊,真的是地贫!我们三个都查了基因,全家都是地贫……”。

我有些奇怪,孕期咋没筛查出来?追问孕期情况,母亲承认没有做全部的产检筛查……地贫究竟是咋回事?今天,吴医生就聊聊地中海贫血……

我们知道,血液中有三类血细胞:红细胞、白细胞、血小板,红细胞就是下面动图中的C位主角。

流动的血细胞(红细胞、白细胞、血小板)一、贫血概述1、血红蛋白的组成血红蛋白(Hb):由珠蛋白和血红素(含Fe)组成。珠蛋白:正常人Hb中的珠蛋白由含有四条多肽链,即α、β、γ,δ四种肽链,组合成三种Hb,即HbA(α2、β2)、HbA2(α2、δ2)、HbF(α2、γ2)例如下图所示。HbA(α2、β2)2、贫血:是指外周血中单位容积内的红细胞数(RBC)、血红蛋白量(Hb)或红细胞比容(Hct)低于正常。因为红细胞的数量、结构、组成成分、形状及大小等发生异常,导致红细胞不能发挥正常的生理功能,而引发的一系列临床表现。贫血常见原因:失血性贫血、营养性贫血、溶血性贫血等。贫血程度分为:轻度、中度、重度、极重度。二、地中海贫血(俗称地贫)——出生缺陷1、地中海贫血:也称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是一组遗传性血红蛋白病,因遗传性珠蛋白基因缺陷,引起的血红蛋白成分异常,造成红细胞寿命缩短而导致贫血。2、流行病学分布:在国外,多见于地中海沿岸国家和东南亚国家;在我国,主要分布于长江以南地区,如广东、广西、四川、云南、贵州、海南及台湾等地区,北方较少见。广东省地贫基因携带率3、地贫分型:根据肽链合成障碍的不同分类为α、β,δβ、δ等,较常见的是α型和β型。三、临床表现根据地贫的类型不同,可表现为不同程度的贫血,分为重型、中间型、轻型,不同类型其预后结局不同,其中重型和中间型大多表现为慢性、进行性、溶血性贫血。1、α地中海贫血重型:又称HbBart胎儿水肿综合征,胎儿常于30-40周流产、死胎或娩出后半小时内死亡。2、静止型:无症状,RBC形态正常。3、轻型:无症状,RBC形态轻度改变。4、中间型:血红蛋白H病出生时无症状,逐渐出现特殊面容。2、β地中海贫血重型:也称Cooley贫血,出生时无症状,3-12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾肿大、发育不良,常有轻度黄疸,骨骼变大、骨髓腔增宽,可有特殊地中海面容:头颅大、额部隆起、、颧骨高、鼻梁塌陷、眼距宽。地中海贫血特殊面容症状随着年龄增大加重,可在5岁前死亡……预后不好。轻型:无症状或轻度贫血,病程经过良好,无脾大或轻度肿大,可存活至老年。本型容易被忽略。中间型:多于幼童期出现症状,介于轻重型之间,中度贫血、脾脏轻度或中度肿大、黄疸可有可无,骨骼改变轻。

四、地中海贫血的检查、诊断与鉴别

1、血常规:RBC呈现小细胞低色素、大小不等,需要与营养性缺铁性贫血鉴别。

2、血红蛋白电泳:异常Hb。

3、地中海贫血基因检测及分析:是最终诊断地中海贫血诊断金标准。

五、关于地贫的治疗

地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。

一般病人对症治疗,对于严重病例,只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足,同时,容易导致含铁血黄素沉积症,需要去祛铁治疗。

目前造血干细胞移植、探索中的基因活化等……

六、地贫的三级防控措施

广东省的户籍人口已实行孕期免费出生缺陷筛查,及时进行产前诊断,落实三级防控措施,通过婚前检查,孕期产检做地贫相关筛查(血常规、血红蛋白电泳),及时做出产前诊断(地贫基因检测),发现异常尽早干预,避免重型地贫发生,提高孕育健康新生儿的几率。

通过“世界地贫日”的宣传,主动预防和控制疾病,以优化下一代的健康,既是国计民生大事,也是关乎《健康中国行动-》重要国策。

(图片来自网络)各位宝妈:近两个月因科室建设工作繁忙,吴医生未及时更新文章,此后将利用休息时间勤奋码字、及时更新……吴医生将一如既往地呵护和陪伴宝贝们健康成长,因为这是我热爱的工作,更是我追求了半生的梦想!感谢各位一直以来的信任和跟随!作者简介

从医34年,医院、三甲妇幼保健院、医院,儿童保健科主任,儿科副主任医师、国际认证哺乳顾问,母乳喂养倡导者。

崇尚“上医治未病”的理念,引导父母从生理、心理及社会适应性等多维度、全方位的科学育儿管理,坚持个性化、有温度、精准的儿童保健照护。

出诊地点:医院,儿童保健科(南头古城旁)

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