说起地贫，经过这些年的报道，大家都不陌生了。据数据显示，梅州户籍人口中地贫基因携带率为21%，也就是说平均每5个梅州人便有1人是地贫基因携带者，这要是结婚前没有婚检、怀孕时没有进行地贫筛查，就很可能会生出一个中重度地贫患儿，这样对于社会和家庭而言都是沉重的负担。重度地贫儿想要摆脱这种基因上的疾病唯一的办法便是骨髓移植。接下来，我们就来
今天上午，在大埔县湖寮镇的一个出租屋内，记者见到了小赞赞一家。5岁的小家伙活泼可爱，见记者与爸爸妈妈在聊天，懂事的他便在一旁独自玩耍。
小赞赞的母亲告诉记者，小家伙从一出生开始便被确诊为重度地中海贫血。
小赞赞的父母给记者拿出了一大沓的检查单据和车票。他们告诉记者，吃药、打针、输血，这些便是一个5岁孩子的日常，谁也无法想像，5年来，这个小家伙究竟遭了多少罪。
孩子的父母告诉记者，这么小的孩子遭了太多罪，他们希望通过手术能令他摆脱地贫的折磨。现如今，等了3年的好消息终于等到了。赞赞和他哥哥配型成功，手术的成功率很大。
了解地贫的人可能都知道，如果照料不周、病情变化，孩子会有特殊的地中海贫血面容，可眼前的小赞赞却长得眉清目秀，可以想象，他的父母给了他极其细心的照料。
尽管将儿子照顾得这么好，可一说起儿子的病，小赞赞的父亲仍然后悔万分。他告诉记者，他们夫妻双方均是地贫基因携带者，可由于无知，他们结婚时不但没有进行婚检，就连怀孕时也没有进行地贫筛查。
跟大多数的重度地贫儿家庭一样，孩子多年来的治疗早已花光了家里的积蓄。小赞赞的父亲告诉记者，自己的老家在大埔县青溪镇，自小赞赞出生以来，妻子只能在家里照顾孩子，全家只靠他每月多元的工资支持着。
而小赞赞每天的药钱、每个月输血费用等，每月也要花上三、四千元，外出求医等费用更是多到不敢计算。尽管自己一收到手术通知便开始四处向亲朋好友借钱，可现如今，50多万元的手术费，自己才凑足10多万，还远远不够。
小赞赞说，自己特别想上幼儿园，可自己生病了，得先把病治好了才能上学。5岁的小赞赞还没学会看时间，采访时，可能是感觉到哥哥小杰快要放学回家了，便不停地趴在窗户前往下望，见哥哥回来，便一把上前将哥哥抱住。
哥哥小杰比弟弟大4岁，今年9岁，上小学三年级。自年配型成功，当时才6岁的哥哥便做好了给弟弟骨髓的准备，如今，3年过去了，哥哥心里依然坚定地想要救弟弟。
记者从小赞赞的老家大埔县青溪镇祝丰村了解到，小赞赞家因病致贫，现在已是村里的贫困户，家里的确无法承受这么一大笔的手费费用了。终于等到可以做手术了，但却没钱做手术。不知您愿意伸援手帮帮小赞赞吗？让小赞赞能健康快乐成长！??
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