地中海贫血孕妇 怀孕六个月了，检查发现我贫血，缺铁，医生建议我补铁，但我有地中海贫血，很多药物的说明书上都标明地中海贫血患者禁用，那我到底能不能用补铁剂呢? 血液科史主任： 首先，要和大家说的是为什么地中海贫血患者不能补铁? 地中海贫血和缺铁性贫血是两种很常见的小细胞性贫血，甚[详细内容]
日期: 2017/8/22
在怀集县梁村镇百德村委会谭载组有这么一个令人心酸的家庭，一家六口，四儿女同时患上了地中海贫血。昨天，这家的顶梁柱梁为红从广州过来怀集领域网寻求帮助，与其聊天了解到，目前大女儿与二女儿经过几年的治疗已基本痊愈，此事对他来讲是极大的鼓励，“我看到了希望，有信心看到一家儿女健健康康”梁为红说，“而同样患有[详细内容]
日期: 2017/8/22
地中海贫血，简称地贫，是由人体珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白合成障碍，一条或者多条珠蛋白链合成减少或缺乏造成的溶血性贫血，常见类型有α-地贫和β-型地贫。地中海贫血防控必备小常识1.地中海贫血的危害性■重型α地贫会引起胎儿水肿，导致孕妇新生儿死亡率增加■重型β地贫胎儿出生时与正常胎儿无异，到3-[详细内容]
日期: 2017/8/21
重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世，地贫儿家庭到头来也只能是“竹篮打水一场空”。假如我说：“目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因，携带率[详细内容]
日期: 2017/8/21
一、地中海贫血简介在我国的广东和广西地区，经常可见到一组特殊的人群，他（她）们从一出生就患有贫血，程度轻重不一，并且在家族中具有一定的遗传性，这就是传说中的地中海贫血，简称地贫。1、先天遗传性疾病地贫是一种常见的先天遗传性疾病，是由于患者体内珠蛋白基因缺失或突变，引起珠蛋白链合成障碍，最终导致了慢性[详细内容]
日期: 2017/8/19
91．常用4：3：2溶液的张力是A．1／2张B．1／3张C．1／4张D．2／3张E．等张91．答案：D解析：常用4：3：2溶液的张力是2／3，即4份的0．9％NaCl，3份5％或l0％的葡萄糖，2份1．87％的乳酸钠，葡萄糖液无张力，张力来自与其他两种成分，所以张力为(4+2)／9=2／3。92．婴[详细内容]
日期: 2017/8/19
地中海贫血除却轻型无需治疗，中间型地贫以及重型地贫都需要根据情况予以治疗，此病给病人带来的危害多多，重在预防。 地中海贫血给病人带来的“种种危害”： ①：铁过度沉积与心脏病变的关系，当过多的铁沉积在心脏，心脏会变大并且跳动不规则，如果过多的铁持续沉积在心脏，最后会造成心肌病变，导致心脏[详细内容]
日期: 2017/8/18
十一假期就这么悄无声息的结束了，还没来得及回味就已经被快节奏的上班气息包围了。想起又能够与大家在线交流，和大家分享发生在我们身边的真实故事小编内心却充满了激情。今天节后第一天就跟大家分享一个有关脐带血治疗的真实案例。 故事的主人公——小洁（化名），今年4岁，患有重型地中海贫血(以下简称“地贫”)[详细内容]
日期: 2017/8/18
(71-72共用题干)患者，男，38岁，突然呕血约毫升，伴柏油样大便，急诊入院。查体：神志清楚四肢发凉。71.此时最主要的护理诊断是A、体液不足B、活动无耐力C、有受伤的危险D、意识障碍E、疼痛答案：A72.此时患者的护理措施哪项不正确A、保持呼吸道通畅，呕血时头偏向一侧B、平卧位，将脚略低位C、减[详细内容]
日期: 2017/8/17
4月17日晚，正在产房待产的田女士突发脐带脱垂症状，胎心急降，情况危急。医院第一时间开启绿色通道，在18分钟内通过手术取出胎儿，最终，田女士母子平安，幸运脱险。当天中午，田女士因不规则下腹胀痛，来到医院病房待产，经检查，医护人员发现田女士患有地中海贫血症，并且腹中胎儿脐带绕颈一周。田女士坚持顺产，医[详细内容]
日期: 2017/8/17
地中海贫血（又称海洋性贫血），是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，通常将地中海贫血分为α[详细内容]
日期: 2017/8/16
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷使某种珠蛋白链合成受到抑制而引起的溶血性贫血，为单基因遗传病。右图是重度地中海贫血患儿在做输血治疗，孩子们天真无邪的脸上并不知道自己的命运将何去何从，最终这些孩子将死于反复输血治疗后铁沉着而死亡。无法想象一个孩子的死将会给整个家庭带来什么样的至命的打击……随着社[详细内容]
日期: 2017/8/16
《记者追踪》24小时新闻-上杭“地中海贫血症”女孩干细胞移植成功追踪前情：年9月初，《记者追踪》曾连续报道了上杭县南阳镇黄坑村6岁小女孩燕婷患β型地中海贫血症。为了给女儿治病，小燕婷的母亲再次怀孕。非常幸运，经检查，母亲腹中的胎儿跟姐姐燕婷配型成功。当时，上杭社会各界慷慨解囊为小燕婷筹集救命钱。追踪[详细内容]
日期: 2017/8/14
地中海贫血是什么地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍[详细内容]
日期: 2017/8/14
相信提及地中海，大家都非常熟悉了，这是一个美丽的海岛。可是提及地中海贫血，也许会有所不解。地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，患者朋友一旦发现了自己患上该病，就该积极的治疗，另外，在生活中也要注意以下事项。 保持适量运动 适量的运动是保持健康所必须的，家长们不应担心贫血会令病人体弱而限制[详细内容]
日期: 2017/8/13
年11月14-15日,云南省妇女常见病及宫颈癌检查和地中海贫血防控培训班在昆明召开。云南省卫生计生委妇幼处潘旭阳处长,云南妇幼保健院郭光萍院长、赵钟鸣副院长出席了培训班开幕式。全省各州市县妇幼保健和计划生育服务中心领导、妇科、产科、检验科负责人多人参加了该次培训。该次培训班是为了加强农村妇女常见病诊[详细内容]
日期: 2017/8/13
相信你一定听说或注意过这种病——地中海贫血（以下简称“地贫”）。地中海贫血患者往往都是孩子，如果得不到规范化治疗，近一半的地贫儿不到5岁就会夭折……曾有媒体报道，一对80后夫妻为了拯救身患重症地中海贫血的女儿，连续生了3个儿子来给女儿做骨髓配型。终于，第3个儿子和女儿配型成功，女儿得救！但幸运的毕竟[详细内容]
日期: 2017/8/13
4月25日，国家卫计委专家组一行在省卫计委和我院领导的陪同下，对我科进行了地中海贫血防控工作专项检查。本次检查通过工作汇报、现场实验室检查的形式，对开展工作以来的基本情况进行了解，对实验室布局、仪器设备管理、SOP制定和落实质量制度、室内质控等方面进行针对性检查和指导。检查后，专家组对我科地贫各项工[详细内容]
日期: 2017/8/13
地中海贫血基因检测是一项基于高通量测序平台的创新型基因检测技术，通过采集受检者外周血、脐带血、足跟血或唾液样本，对样本中的DNA进行测序和生物信息分析，得出受检者是否携带地贫基因，为疾病防控及治疗提供检测依据。地中海贫血在我国分布地中海贫血(以下简称“地贫”)以一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性[详细内容]
日期: 2017/8/12
百汇臣一直致力于健康理疗技术发展，不断寻求精通多种医术，疗效快速显著、各种疑难杂症手到病除的专家学者来百汇臣传授技术。本次交流大会给大家隆重推出百汇臣全民健康首席专家修元道长（吴老师）传授吴氏针阵。吴氏针灸阵法传承人广西中医药大学硕士生导师中国东盟医疗保健养生协会副会长广西医师学会儿科分会副会长广西[详细内容]
日期: 2017/8/12
