产前筛查时期：1）绒毛膜采样检查：孕后8-11周进行2）羊水穿刺检查：孕后16-21周进行3）脐带血穿刺检查：孕后18-24周进行基因诊断：我院开展α、β地贫基因诊断，能检出并确诊中国人常见的3种α地贫缺失类型、3种α地贫突变类型和18种β地贫突变类型，适宜于筛查阳性患者的确诊、产前诊断、地贫流行病[详细内容]
日期: 2017/8/12
医生，O型血只有一个单位吗？能不能拜托给多两单位你看他脸上一点血色都没有。您好，是这样子的，现在血站那边O型血很紧缺，根据您孩子的血常规报告的血色素等分析，血站那边通知今天先给一个单位，明天有血再优先给他。那拜托你们多问问血站，有血我再立刻带孩子过来输。放心吧，我们会跟紧的，血站通知有血会第一时间通[详细内容]
日期: 2017/8/12
地中海贫血是中国南方最常见的遗传病，危害性大，妇产科医生掌握该疾病的防治技术显得尤为重要。为了规范我市地中海贫血诊断技术及管理，介绍地中海贫血产前筛查及产前诊断相关知识以及新进展，满足临床和科研工作的需要，由东莞市妇幼保健院、东莞市产前诊断中心和东莞市医学会联合主办的省级继续教育项目“东莞市地中海贫[详细内容]
日期: 2017/8/11
地中海血液病贫血的症状是很多人都想去了解和 β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持[详细内容]
日期: 2017/8/11
关爱儿童奉献真情为重症地中海贫血患儿陆朝云捐款的倡议书尊敬的社会各界爱心人士及文笔塔全体塔友：拥有健康和快乐是我们每个人的梦想。当我们过着健康快乐的生活，尽情享受生命乐趣的时候，当我们和家人团聚、共享天伦的时候，当我们努力工作、畅想人生理想的时候，你可知道有个不幸的孩子正在遭受着病魔的折磨！无情的病[详细内容]
日期: 2017/8/10
昨日下午，云南圆和圆律师事务所主任、文山开化融资登记有限公司首席法律顾问刘飞同志，在文山开化融资登记有限公司业务经理刘思谨、云南圆和圆律师事务所党支部书记韦廷武以及文山文笔塔网站总编辑周朝荣等的陪同下，来到租住于原文山印刷厂旧址（正被拆迁中）的陆明刚“家中”，为其身患“重症β型地中海贫血”的儿子陆朝[详细内容]
日期: 2017/8/10
地中海贫血的常见症状是那些呢?这个问题是关键，下面我们详细的介绍一下。 地中海贫血一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见童子劳”与父母关系密切。肾精不充同[详细内容]
日期: 2017/8/9
有些夫妻因为患有地中海贫血，所以在决定要孩子的时候就会考虑到遗传性的问题。地中海贫血会遗传吗？不少父母都会产生疑问。下面就一起来了解有关地中海贫血的遗传问题，地中海贫血会遗传吗？ 地中海贫血会遗传吗？ 地中海贫血（Thalassemia），是一种先天遗传血液疾病。年意大利首次报道了此病，患者[详细内容]
日期: 2017/8/9
导读什么是地中海贫血？有哪些症状？如何诊断和治疗？面对一大摞专业技术考量，您是否厌倦了传统纸质资料的费时查阅？赶快试试省时而全面的在线版《默沙东诊疗手册》吧！自年以来，《默沙东诊疗手册》一直是全世界医药专业人员使用最广泛的医学参考书之一。它由数百名各领域的专家独立撰写，大约有页，阐述了余种疾病和功能[详细内容]
日期: 2017/8/8
地中海贫血属于“可防难治”的隐性遗传疾病，如何避免生出地贫患儿，是每个准爸妈都关心的问题，专家表示，针对地贫的预防，需坚执产前检测。 如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能是重中型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是[详细内容]
日期: 2017/8/8
在病房里的冉冉4月3日，医院住院部18楼儿科的层流仓里，来自凉山的冉冉（化名）望着窗外。“等做完手术，你好起来了，就可以出去玩了。”一旁，妈妈范明艳轻轻地说道。这句话，是安慰女儿，也是在给自己打气。年8月26日，冉冉不到一岁时被确诊为地中海贫血，依靠输血维持生命近4年后，一家人终于迎来了希望——找到[详细内容]
日期: 2017/8/6
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级地中海贫血的症状(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀[详细内容]
日期: 2017/8/6
什么是地中海贫血? 地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。 患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重[详细内容]
日期: 2017/8/6
“爸爸，做完骨髓移植手术，我可以变回公主吗？” 这是一位身患严重地中海贫血症的5岁半女孩，最近经常问爸爸的一句话。这句话，就像一把刀子，深深刺进女孩爸爸的心，疼得无法呼吸。 因为患有严重的地中海贫血症，女孩从小免疫力低下，身材长得比同龄的孩子瘦小很多。为了避免交叉感染，她从未上过一天幼[详细内容]
日期: 2017/8/6
前些日子，一则《深圳市血液中心薪酬人均35.7万元》的消息将深圳血液中心推上舆论的漩涡中，尽管深圳卫计委紧急辟谣，但而受“高薪”舆论的影响，深圳市血液中心数日来前来献血人数寥寥无几。而血液中心库存的紧张，让等待救急的手术和地贫儿陷入困境。医院有关负责人介绍，医院接收的多名地贫儿，如果无法保证每月输血[详细内容]
日期: 2017/8/4
▌本文来源：中国新闻网图片来源于网络广州医院12日称，该院孙筱放团队通过基因编辑技术修复β-地中海贫血缺陷基因，使其诱导分化出正常的造血干细胞，为患者提供新的自体移植治疗选择。在地中海贫血患者中，β-地中海贫血是东南亚人群中常见的一类，广东、香港和台湾等地区发病率较高。进行造血干细胞移植是目前临床上[详细内容]
日期: 2017/8/4
单基因遗传病之地中海贫血单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。不同的单基因遗传病发病机理不同，这与控制疾病的基因相关。患病的父母未必一定会把疾病遗传给子女，以常染色体隐性疾病地中海贫血的遗传机理为例。地贫的危害地中海贫血（thalassemia，简称地贫）是我国南方省市最常见、危害最大[详细内容]
日期: 2017/8/3
海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。引起地中海贫血的[详细内容]
日期: 2017/8/3
得知妻子被查出患β重型地中海贫血病，丈夫一纸诉讼起诉离婚，珠海斗门区人民法院1日向媒体通报，该院判决驳回原告黎先生离婚诉讼请求。黎先生与吴女士于年10月经人介绍相识后一见钟情，同年11月登记结婚，次年生下一女。年8月黎先生一纸诉状诉至法院，要求解除与吴女士的婚姻关系。随后黎先生以自行协商解决为由申请[详细内容]
日期: 2017/8/1
夫妻双方地中海贫血，泰国试管保障宝宝健康客户：C女士年龄：女方32岁医院：Jetanin医院试管原因：双方地中海贫血、男方精子活力低、畸形率高发布日期：年6月20日初次接触C女士是16年的10月份，电话沟通中了解到C女士夫妻双方都是地中海贫血携带者，医院，对地贫也非常了解，本来是计划就在国内做的，因[详细内容]
日期: 2017/8/1
