3人口携带致病基因,95父母不了解,

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重庆人有3人是地贫基因携带者,是地贫高发地区,然而,有约95%的父母不了解地贫,“地贫”难治但可防,通过“地贫”基因筛查、产前诊断和干预,能有效地避免重型“地贫”儿的出生。

福利来啦

9月19日上午,重庆市人口计生研究院医院,特邀遗传疾病权威专家祁鸣教授,共同开展义诊活动,为地贫等遗传病家庭提供遗传咨询和免费基因检测。

专家义诊:

可为就诊者进行遗传咨询、报告解读、疾病遗传风险评估、产前咨询

公益金资助免费基因检测:

根据专家评估,可获得由中央彩票公益金资助的遗传病基因检测

《中国地中海贫血防治蓝皮书()》的数据显示,重庆每人中就有3人携带此基因(相比之下,母亲年龄35岁,唐氏征发病率为1/)。

Q

我国哪些地区高发?

A

目前我国“地贫”基因携带者约万人,广东、广西、海南、福建、四川、重庆、云南、贵州等地多发。广西基因携带率约为24.5%,广东约为16.8%,海南省约为7%。

有统计表明,我国95.4%的父母不了解“地贫”,患者父母婚检率仅为69.1%,“地贫”基因检测仅8.1%。就连一些医疗机构医护人员对于“地贫”防治常识也存在缺失。

Q

哪些人需要做地贫基因检测?

A

1)婚前、孕前、孕期夫妇、新生儿筛查,尤其适用于我国南方地贫高发区的人群;

2)临床检测结果疑似地贫的人群;

3)有地贫家族遗传史人群。

Q

我没有任何症状,需要接受地贫筛查吗?

A

地贫是一种隐性基因遗传病,多数人是无症状携带者,或者症状非常轻微,必须接受正规的地贫筛查和基因检测才能排除。

中型和重型“地贫”需要长期输血维持生命,造血干细胞移植是唯一能根治“地贫”的方法,但手术费用高达数十万元甚至上百万元。输血替代治疗需终生输血和使用去铁剂,治疗费用可达数百万。

我国只有1%的患者寿命超过20岁,将近一半的“地贫”患儿不到5岁就夭折。

Q

地贫怎样治疗?

A

地中海贫血是一种遗传病,目前没有研究出成熟基因治疗的方法。

三级预防,从源头避免悲剧发生

中型和重型“地贫”需要长期治疗,是“看得见的危害”,隐患最大的其实是“隐形的地贫人群”,其生育重型“地贫”孩子的几率可高达25%。

遗传病的防控措施主要是实施人群的三级预防,“地贫”难治但可防,通过婚前、孕前和产前进行“地贫”基因筛查、产前诊断和干预,能有效地避免重型“地贫”儿的出生。

地贫常识一点通?

Q

什么是地贫?

AQ

地中海贫血有哪些症状?

A

地贫按照临床症状可以分为轻度、中度及重度:

中度地贫:

不同程度的贫血、浑身疲乏无力,肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。

重度贫血:

重度α地贫胎儿一般在孕晚期就表现水肿综合征,可能会出现死胎,或出生后马上死亡,孕妇也会有生命危险。

重度β地贫患者出生时没有任何临床症状,一般3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血,眼距变宽、鼻梁变扁等面容改变,还会出现呼吸道感染,有生命危险。

Q

地贫怎样遗传?会传染吗?

AQ

需要做哪些检查来预防地贫?

A

夫妻双方通过查血常规,血红蛋白电泳等简单方法即可对地贫进行筛查,若结果提示为可疑,则须进行地贫基因检测来确诊。

Q

夫妻双方都是地贫基因携带者,可以生育健康宝宝吗?应该怎样做?

A

地贫分为α和β成两种类型,如果夫妇双方携带的是不同类型的地贫基因,不会生育中重度地贫患儿;如果夫妇双方携带的是同类型的地贫基因,应在孕前做好遗传咨询,每次怀孕做产前诊断,中重度地贫患儿及时终止妊娠。

遗传疾病防治,专家来帮忙

如果你有以下问题:

如果父母双方都不是患者,会生出一个患病的孩子吗?遗传病怎样预防?父母是否为携带者?基因携带者父母可以生育吗?怎样生育健康宝宝?一方为患者,可以结婚吗?可以生育吗?……遗传病权威专家咨询、遗传病免费基因检测

主办单位:

遗传病,或遗传病家族史即将生育的夫妇;已生育过严重畸形儿、遗传病患儿或原因不明智力低下儿的夫妇;有不明原因习惯性流产/死胎/死产或新生儿死亡史夫妇;不孕症夫妇;双方地中海贫血夫妇等。

免费基因检测对象:

染色体疾病:21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕特氏综合征)、Turner综合征、Klinefelter综合征、三倍体综合征等。

遗传代谢病:苯丙酮尿症(PKU)、酪胺酸血症、异戊酸血症、半乳糖血症等。

其他遗传性疾病:地中海贫血、先天性甲状腺功能减低症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、遗传性耳聋、不明原因智力发育异常等。

本次专家咨询仅限十组家庭,请提前拨打-或在线预约。

时间:9月19日上午9-12点

地点:医院遗传咨询门诊

专家简介:

美国医学遗传科学院资深委员

美国人类遗传学学会会员

国际人类基因组织会员

哈佛医学院遗传与基因组学中心顾问

美国罗彻斯特大学病理系和心脏病研究中心兼职教授、临床分子遗传学中心实验室主任,中国科学院北京基因组研究所兼职研究员。

研究方向:遗传与基因组医学,基因突变导致各种疾病的致病机制和相对应的个体化治疗;基因与神经肌肉的多种离子通道疾病。

临床专长:各类遗传病和遗传性癌症的基因诊断和咨询。

重庆市人口计生研究院-医院

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▲祁鸣教授在五洲遗传咨询门诊义诊

▲义诊现场,为评估合资格的患病家庭抽血检测

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