我本人叫李永珍，出生在广东省廉江市石颈镇白坭村塘唇队22号，身份证，爸妈年纪大，妈妈廖永凤患有先天性肢体残疾，三级残疾证，身份证，走路不方便，至于年12月28日，我们的儿子〈李裕联〉身份证44088112，儿子自从出生就带有小肠气，身体一直不好总是感冒，发烧咳嗽，每次发病都是反反复复好久。
年12月份有一天儿子高烧一直不退，后来马医院被确诊为罕见的〈重型地中海贫血病〉，这种病被确诊前我们从来没有听说过，从医生那里我得知这种病来自父母遗传病。
目前这种病有方法治疗方案：
第一种是保守治疗，就是一辈子终身定期输血，定期排铁，随着患者年龄的增长输血量就会越来越大，而是由于长期输血维持生命，血液中的铁会在患者肝脏积累，会严重损害患者的肝脏，于是还要不断注射或者口服排铁药物，这种药物都是进口的非常贵。
第二种是根冶的方法，是找到相配的骨髓，做骨髓移植手术费用很高，而且配型成功只有十万分之一的机率，手术顺利的话要花30多万，虽然有治愈的可能，终身输血及排铁或者做骨髄移植，无论选择那种治疗方案对我家农村家庭都承受不起，看着贫血严重的儿子抽血化验全身无力，面色苍白沉沉睡。
那一刻我们夫妻两人是那么的无助，我多么希望这一切不是真的，爱人也崩溃了，瘫坐在一边默默的流泪，实在接受不了这个事实，可是见到儿子的命运是这么苦，我们还要珍惜当下，无论明天发生什么事情，都要争取勇敢地活着，活着为了儿子加油，儿子无有错，只是命运问题，这么小就要承受疾病的折磨，要承受每个月输血打针的痛苦，儿子坚强坚持到底就会有希望。
一直都在找相配的骨髓，无下文，直到年6月份，医院的帮助下在中华骨髓库，帮忙找到了十个点的全相合骨髓供者，可以排期手术，听到了这个好消息时我激动流泪，儿子终于有救了，我们全家人看见希望了。
如今儿子都6岁了，都要上学了，医生说这种病移植最佳时间是3至7岁，错过了这次手术时间，可能就是终身错过，广西医科大学第一附属的章忠明医生说今年年9月份可安排施行手术，可是庞大的手术费用几乎让我感到绝望，30多万的费用怎么凑啊，有疾病并不可怕，可怕是失去治疗的希望，错过冶疗的时机，家里为了给儿子看病已经花光所有积蓄，还借了亲戚八万多元钱无还。
由于儿子的身体一直不好，还要每各二十天医院输血，每个月到南宁买去铁药，是当地的低保户。我在万般无奈之下，走头无路只有向爱心机构，爱心单位，爱心人士求助，恳求你们能够伸出援助的双手，帮帮李裕联，能够渡过难关，让他的生命能够延续下去，让他能够成为正常人，过回正常人的生活让我们沉浸在深深的恐慌和痛若深渊的父母从起新生活。
您们的一份爱心必将能改变一个疾病孩子及一个家庭的命运。您的一次善举，更将换回更多心灵，我希望好心的您的善款，成全我的孩子对生命的渴望，将他从死亡线上拉回来，让孩子得到及时治疗，1元，5元10元或许对您们来说不算什么，但对于我来说哪怕一分，一角也是雪中送碳，感谢您们的友善与关爱，好心一生平安，家庭幸福美满。
我相信有您们的爱心帮助李裕联一定会战胜病磨，重获新生命，您们的大恩大德，救命之恩，我们一家将永世难忘，将来我一定用心教育李裕联好好学习，长大后做一个有用之材以报答社会，真城期望能得到社会各界爱心人士给予帮助和支持。
用大家的爱心共同拯救一个幼小无辜的生命，我的一家人一直在坚持着，坚持到胜利的那天加油，万分的感谢，好心人生平安，丁财两旺，步步高升，幸福美满，麻烦大家帮帮忙，再次讲声谢谢您们!!!
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