童球是白兔潭镇汆溪村建档立卡贫困户，妻子杨芳桃在家务农，还有一个12岁的儿子，全家仅靠童秋一人在外打工维持生计。女儿童可馨今年5岁，6个医院诊断患有地中海贫血。5年来，童球医院，每20医院进行输血治疗，每天需服药治疗，家庭已负债累累。医生说，根治此病的唯一办法是进行骨髓移植。
为给可馨配上合适的骨髓，今年6月，杨芳桃顺利生下第三个孩子。医院的医生介绍，经过手术前体检和配型，可以用可馨哥哥的骨髓加宝宝的脐带血救可馨，月底即可进行骨髓移植手术，但手术费及后续费用高达60余万元。一家人四处借钱，并通过社会众筹，但医疗费还有20余万元的缺口。如果您愿意帮助这个贫寒的家庭，请与童球联系，联系，中国农业银行账户：。
各位父老乡亲们：
大家好！
我叫童球，妻子杨芳桃（身份证名杨大红）家住湖南省醴陵市白兔潭镇汆溪村古家老屋组90号，我们和天下所以父母一样，都希望自己的儿女有一个健康的身体，能够活泼可爱的长大，年我的女儿童可馨的出生给普通的农家带来了欢乐和欣喜，然而6个月时因医院治疗无解，建医院，医院基因、骨穿等系列检查最终确诊为重型β型地中海贫血，这一消息打破了原本平静的生活，让我们痛不欲生。
地中海贫血又称海洋性贫血，该病如不正规治疗会出现面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显，患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
这一噩耗对本不富裕的家庭无疑是个致命的打击，这几年医院，醴陵妇幼、湘雅附一、医院、医院、医院，到处都是我们求医的足迹，每一次扎针面对可馨勇敢地举起手臂，面对她天真无瑕的双眼，我们多么害怕失去啊！为了给可馨减少痛苦，我们一家老小省吃俭用，不管多么艰辛坚持每20天给她输一次血，每天服用昂贵的排铁药“恩瑞格”每月三盒（每盒元）一月就要元，来维持生命。而这仅仅只能维持，要根治此病的唯一办法是要进行骨髓移植。
“女子本弱，为母则刚”为了给可馨治病，可馨的母亲没日没夜的做工，从原来的活泼开朗到现在的寡言少语，从原来每日的以泪洗面到现在欲哭无泪。为了给可馨配上合适的骨髓，可馨母亲在后续怀孕三次，前两次都因怀的又是病儿，孕六个月后采取引产终止妊娠，看着产房里咬着牙忍着痛坚强的老婆我只能悄悄抹泪。在第三次怀孕后，经过医院绒毛检查腹中宝宝是健康的，可以用哥哥的骨髓加宝宝的脐带血救可馨。年6月，老婆经历各种孕期反应、孕期检测后我们迎来了一个健康的宝宝，在感叹新生命的降生为可馨多了一份求生的希望的同时我们又差点经历了一次丧子之痛，那一刻让我多么的恐慌！小儿出生时因缺痒导致呼吸微弱，没有哭啼，在医护人员的紧急帮助下第一时间由救护车将宝宝医院进行抢救，所幸，在花费五六万的各种检查治疗后，宝宝终于脱险了！
我们是不幸的，但我们又是万幸的，因为有些病没有治愈的可能，但可馨的病至少还有生存的希望。现经过医院的手术前体检，配型，已经定了手术的日子，但是医生开出手术费和术后护理费需60余万！！60余万这无疑是个天文数字啊，我们借遍了亲朋好友，在大家的帮助下终于筹集了十多万，可是面对高昂的手术费这仍是杯水车薪啊！
面对期盼那么多年日渐将近的手术日子，我们期盼着它到来却又是那么的畏惧，因为高昂的手术费让我们这个坎坷的家庭再次陷入绝境。恳请大家伸出援助之手救救我的孩子吧！不管前路如何艰辛唯愿我的儿女们都能健康地活着，好好的活着呀！全家叩首，万分感谢，祝好人一生平安！
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