近日，一篇“为救女儿，打工夫妻四年生三子造血”的新闻得到大家的 那么地中海贫血到底是什么病?这种病又该怎样预防?为什么需要生三个孩子造血?文中的脐带血又是什么?带着重重疑问，小编查阅了相关资料及新闻，得出以下结论。
地中海贫血到底是什么?这种病最早发现的地区在地中海，因此把此病命名为地中海贫血，国外称之为海洋性贫血，又叫珠蛋白生成障碍性贫血或地贫。这种病最常见的病因就是珠蛋白基因的缺失或点突变。因为珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(αα/αα)合成足够的α珠蛋白链;自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
地中海贫血两广地区较为多见!在我国，此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省较为多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷，对人类危害极大。其中广东省又是地中海贫血的高发区，每9个人中即有1人为α或者β地贫基因携带者。地中海贫血基因携带者夫妇结合就有25%的几率生下重型地中海贫血儿童。所以婚检、孕检、产检就显得尤为重要了。据了解，患有轻型地中海贫血一般无需特殊治疗，而中间型和重型地贫的根治主要是进行造血干细胞移植。
地中海贫血该如何预防?地中海贫血其实可通过产前筛查查出。虽说地贫的危害十分大，但是这也是可以预防的。无论是重型还是中间型的地中海贫血，都可以通过婚检、孕检、产检这三道关口进行“拦截”，关键在于大家要对这个病有足够的重视。其实防治地中海贫血，关键是找出携带同型地贫基因的夫妇。当夫妻双方同时携带同种地贫基因，就有可能生出中、重型地贫儿。因此孕检就十分重要了。例如：双方同时携带α地贫基因，或同时携带β地贫基因。在婚前检查、孕前检查这两个环节，都可以把同型地贫的夫妇筛查诊断出来。如果发现双方为同型的地贫携带者，怀孕后就要通过产前诊断来把关。最后就是夫妻双方的基因缺陷类型不同，生出地贫儿的几率以及病情的程度也是不同的。因此，建议携带地贫基因的夫妇要做基因诊断，由医生评估胎儿出生缺陷的风险及需要采取的措施。
把好“三道关”预防地中海贫血!孕前检查就像是一道命令，如果父母双方没有携带地中海贫血的基因或者只有一方携带，那么宝宝可以免去地中海贫血的筛查。如果两方都是地中海贫血患者，那么在怀孕12周-16周，医院进行产前地中海贫血筛查，通过这项产前筛查可有效地发现宝宝是否是地中海贫血。如检查证实宝宝有重度或中度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。
在我们平时生活中就是因为很多父母对自己是不是地贫携带者没有清醒认识，在怀上宝宝后也忽略这方面检查，直到宝宝出生后才后悔。最后小编要在这里再次强调体检的重要性，这不仅仅是对自己负责更是对自己的家人孩子负责。所以婚检、孕检、产检这三道关口必不可少。白癜风有那些特征北京白癜风医院哪家治疗的好
