欢迎收看由“家电建材一站到家”的荣事达品冠之家独家支持播出的涓涓行动。今天我们故事的主人公张飞扬，是一个8岁的孩子。张飞扬出生后第24天，就被诊断为先天性免疫缺陷。8岁的孩子，原本应该无忧无虑地享受童年时光，但对于张飞扬来说，他生命中的每一天都在危险中度过。
这是张飞扬，今年8岁。原本是天真烂漫无忧无虑的年纪，但张飞扬却显得心事重重。张飞扬出生后第24天，就开始出现不明原因的腹泻，并伴有持续的低烧。妈妈张晓允告诉记者，别的小孩生病都会好，自己的孩子却怎么治都治不好。
襁褓中的张飞扬，每天都被病痛折磨，几乎都没怎么笑过。张飞扬出生后第4个月，被诊断为先天性免疫缺陷。张晓允原本以为，孩子终于确诊了，孩子的病也就可以治好了。但医生告诉她，孩子的病很严重，如果不控制好，随时都会面临死亡。
然而更残酷的是，孩子每次生病住院，一住就是半年到一年的时间。幼儿常年患病，给这个家庭带来了沉重的精神打击，家里的全部积蓄也都花光了。从出生24天开始住院，到今年孩子已经八岁了。八年来，张晓允带着孩医院。这些年的每时每刻，张晓允的心都是悬着的。
随着张飞扬渐渐长大，也到了该上学的年龄。但由于常年生病住院，张飞扬的校园生活时断时续。如今，孩子最大的愿望，就是能够重返校园。
9月1号，学校开学了。看着别的小朋友背着书包从家门口走过，张飞扬只能眼巴巴地看着。开学这天，妈妈带着张飞扬来到学校办理休学手续。离开学校的时候，孩子迟迟不肯离去。
大多数孩子生性好动，但张飞扬却从来没有奔跑过。由于常年严重贫血，张飞扬不能做剧烈运动。即使是简单的擦破皮，张飞扬都可能流血不止危及生命。
8岁的小家伙懵懵懂懂，还不懂得自己病情的严重。只知道自己和别的小朋友不一样。“我要上学”，也是张飞扬的日记本上写的最多的一句话。
今年8月，张飞扬被确诊为慢性肉芽肿病。医生说，只有造血干细胞移植才能挽救孩子的生命。幸运的是，就在上周，张飞扬配型成功。喜讯传来，这个家庭却喜忧参半。孩子有救了，但面对高昂的医药费，这个原本就不富裕的家庭，再次面临巨大的挑战。
这些年，张晓允和爱人一边打工，一边照料孩子。日子再苦再难，为了孩子也得挺住。每当张晓允害怕自己撑不下去，更害怕自己没有能力救孩子时。更不舍得轻言放弃。作为母亲，她最大的愿望就是救孩子一条命。
由于先天性的免疫缺陷，张飞扬一出生就断断续续不停地生病。确诊病情后，医生给出了最后的也是唯一的治疗方案，那就是做造血干细胞移植。如今配型已经成功，孩子距离康复也只剩下最后一步，那就是巨额医疗费的问题。希望电视机前的爱心观众，能够伸出援助之手，救救这个可怜的孩子。您可以拨打我们的新闻热线-，或者联系张飞扬的家人。（联系方式：--，--）
夜线60分安徽广播电视台公共频道，
每晚8点到9点。
