9月大时，她被查出患有重型β-地中海贫血，需要更换骨髓并做脾脏切除术；4岁时，她的爸爸意外扎伤眼球，导致右眼失明；5岁时，不堪重负的妈妈选择了离家出走，为了给她治病，奶奶把家里唯一的房子卖掉了；10年来，她每月要输血两次，爱心人士的捐款维系着她的生命；10岁时，她骨髓配型成功，消息传出，萍城涌动了一股暖暖的爱心潮，社会各界为她组织捐款，希望她能及时接受手术，走向健康……
3月10日，患有β-地中海贫血的11岁女孩肖存榜和爸爸坐上了前往广州的火车，不久后她将接受骨髓移植手术，迎来她的“新生”。这一行，牵动着萍城众多爱心人士的心。
风雨飘摇的患儿家庭
肖存榜是城北小学五年级5班的学生，今年11岁。她出生在一个并不富裕的普通家庭，年，9个月大的肖存榜突然出现反复发热的症状，医院检查都未找到发热原因，而医院被确诊为β-地中海贫血，这个结果对于肖家有如晴天霹雳。医生告诉肖存榜的家人，孩子体内铁过多，需要更换骨髓，并做脾脏切除手术，几十万的巨额手术费让肖存榜的家人选择保守治疗。
肖存榜的治疗费，成为全家人的一块心病，全家人为了她的治疗费尽力工作。年，肖存榜的爸爸在给别人打零工时被玻璃扎伤眼球，导致右眼失明，对于这个家庭来说更是雪上加霜。而沉重的家庭负担让肖存榜的妈妈无法承受，年，妈妈以外出打工为由离家，一走就没有音讯。奶奶李凤莲已经60多岁，身体状况不好，没有任何经济来源，一家全靠爸爸打零工加上低保费勉强维持生活。
每月需输血两次靠爱心维持生命
十年来，所有能借钱的亲友都已借了，医疗费用已花去30多万元。年，为了给肖存榜治病，李凤莲把房子卖掉了，全家借住在同样不富裕的姑姑家。李凤莲说，肖存榜每个月要输血2次，一次的费用是元，肖存榜爸爸的收入勉强维持一家人的基本开支，每个月的输血费用无疑是一笔巨额开支。
“只要按时输血，肖存榜看起来跟正常孩子一样。家里没钱时，她就不能及时输血，精神状况会没那么好，看到她状况很不好的时候，医院输血，输完血又能好一段时间，”李凤莲说，“没钱治病的时候肖存榜就跟我说‘放弃治疗吧’，她懂事的让我心碎，我最大的心愿就是她能好起来。”
“肖存榜读二年级的时候，学校和街道得知了情况后，组织捐款，保证了她每月输血的开支。孩子不能一辈子都靠输血维持生命，如果能做骨髓移植手术就好了。”李凤莲看着可怜的孙女，萌生了做骨髓移植手术的想法。
骨髓配型成功爱心人士为她募集手术费
年年底，医院做了骨髓配型。骨髓配型成功的结果，让李凤莲又高兴又难过，孩子有救了，可骨髓移植手术和后期治疗费用高达80万，救孩子的钱从哪里来？肖存榜骨髓配型成功的消息传开后，萍乡市各界人士纷纷献出爱心慷慨解囊，近日，李凤莲从城北小学和街道得到消息，肖存榜前期的手术费已经凑齐了！3月10日，肖存榜坐上开往广州的列车，准备接受骨髓移植手术。据了解，肖存榜11日开始做术前检查，做完检查后，即可确定手术时间。
“感谢这么多好心人的帮助和关心，这些好心人都要平安健康，”孙女很快就能进行手术了，李凤莲脸上挂上了笑容，“肖存榜做完手术和康复治疗要将近1年的时间，她再次回家就差不多是明年春节了！”
3月9日，记者来到城北小学看到肖存榜，出发前一天，她还坚持在学校上课。“我能去做手术要谢谢这么多好心人，有你们的关心我一点都不怕。等我病好了回来，我会好好念书，长大了做个有用的人，减轻奶奶和爸爸的负担，还要报答你们，”肖存榜腼腆的抿着嘴笑了笑，又说，“等我长大了我还要去找我的妈妈。”
（许林供图本报记者黄鹤文）
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