别人需要帮助的时候,我们伸出手,为新

生命中总有太多的不幸,恰巧的发生在了某个人身上,但又很幸运的是身边总有人伸出手拉一把,我们的力量可能很微小,但伟大的是将这些微弱的力量凝聚,汇成一个希望,这也是在寒冬里给这个家庭带来一道温暖的阳光。

这次活动的孩子,他叫李云笑。云笑,很好听的名字阿,但生活有时很无情!在出生3个月的时候,梧州市妇幼保健院便检查出云笑身上的检查出地中海贫血病症。下图是当时年2月2日的检查报告

什么是地中海贫血呢?这种病是:珠蛋白生成障碍性贫血,又叫海洋性贫血,云笑小朋友患的是β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫),这种病有三种症状:重型、中间型、轻型,云笑他身上的是重型症状,主要表现为:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。

治疗这个病也非常的困难,通过服用药物缓解病情,医院进行换血,在血液供给紧张的时候,还需要亲人输送血液来维持正常的生存。五年过去了,云笑今年五岁,只是身上的病,没有得到有效的治疗,而延缓病情的药物也非常昂贵,一盒都要两千多,加上平时输血的费用(每个月都要输血),这个农村家庭已经是疲惫不堪。

出现转机是在去年,由于之前和父母的骨髓匹配不是很高,无法进行骨髓移植手术,而中国骨髓库去年发了个消息,找到了匹配的骨髓,可以进行手术,但前期还得做很多准备,包括降低身体的免疫力,目前已经在南宁医科大安排了手术排期,准备在今年八月份进行手术,更换骨髓后云笑便可以像正常的孩子一样,上小学,去玩,有个正常的童年。

看到了希望的曙光,可要准备的还有昂贵的手术费用,进行手术需要40万左右的现金,还没包括后期的康复治疗。了解到这个情况后,藤县新庆镇各界也是在临近过年的时候举办了一个为云笑募捐的活动,据了解已经筹集到的善款有15万。

15万还远远不够,我们在了解到情况后,心中也在构思着在班级里进行一次募捐活动,也是希望,能够给云笑家减轻一些负担,尽我们自己的一份绵薄之力。将此次募捐活动命名为“为希望凝聚力量”,以下作出详细的说明:

募捐形式:网银转账

募捐帐号:刘善源支付宝帐号

捐助对象:李云笑小朋友(监护人:李巨运、霍丽梅)

募捐名义:藤县中学班

截至时间:年3月4号

面向对象:藤县中学班全体同学及其他班级成员

细节说明:转账到刘善源帐号,于3月4号24时00分截至,次日以藤县中学名义转账到云笑监护人:李巨运帐号上,其中,每笔转账进来的都将截图,并对具体数字进行统计和最终结果在







































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