一、什么是地中海贫血?
地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血，是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。根据受损珠蛋白链的不同，主要分为α-地贫和β-地贫两类。根据临床症状，α-地贫又可分为静止型、轻型、中间型及重型，β-地贫分为轻型、中间型和重型。二、为什么会得地贫呢？
遗传！遗传！遗传！重点事情说三遍！
地贫是常染色体隐形遗传病，其发病与性别无关，男女患病几率相同，如果父母患有地中海贫血，宝宝就有可能会因为遗传而得地贫。若父母双方只有一方有地贫，或者一方为α地贫、另一方为β地贫，则不会孕育中、重度型地贫儿，可以正常妊娠并做好孕期保健定期产检。三、地贫患者有何症状？
静止型或轻型地中海贫血：
也就是我们说的地贫基因携带者，通常在体检或地贫筛查时被发现。这类人虽然存在地贫基因异常，但没有明显的临床症状或症状轻微，不影响日常工作及生活，寿命与正常人一样，不需要特殊治疗。
但对这类人的筛查非常重要，不仅可以避免由于误诊为缺铁性贫血而进行不必要的铁剂治疗，还可以为生育小孩制定合理的产前检查计划。
中间型地中海贫血：
临床表现差异很大，除了常见的贫血症状如头晕、乏力之外，还常出现不同程度的黄疸及肝脾肿大，严重者需要定期输血和排铁治疗。
重型地中海贫血：
重型α-地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，常胎死宫内或出生后数小时内死亡；孕妇也可能因为并发症而危及生命。
重型β-地贫患儿在婴幼儿期即表现出明显贫血，骨骼、面容异常，肝脾大，黄疸，发育不良等，可能出现呼吸道感染、心力衰竭等并发症。患者需要终生输血及祛铁治疗维持生命。也可考虑行异基因造血干细胞移植。如未采取及时、规范的治疗，患儿多于5岁前死亡。
对于普通人群，还不知道自己是否是地中海贫血的携带者，进行必要的、系统的血液学筛查及遗传咨询是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。鉴于广东是地中海贫血高发区，来我院产检的夫妇双方均需进行地中海贫血筛查。原则上应尽早、孕20+6周前进行地贫筛查：血常规——血红蛋白电泳——地贫基因检查。
福利
1、广州市黄埔区户籍孕妇，或配偶为广州市黄埔区户籍地孕妇；
2、居住在广州市黄埔区且夫妻双方都持有《广东省居住证》地流动人口孕妇；
以上夫妻每孕次可享受一次免费服务（包含配偶地贫筛查服务）
符合条件孕妇需到黄埔区所在居委领取免费劵，带来我院门诊开单就可以免费筛查啦！等你哦！
防治地贫
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编辑：徐菁、何艳文专业指导：黄小丽图片来源网络预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇