遗传病地中海贫血携带者如何生育正常小孩

诸多不孕不育求助者中,有一名来自于杭州的90年二胎父亲L先生发来这样一个问题,“我妻子现阶段怀孕了,由于存在水肿的状态下,去医院检查得知胎宝宝携带地中海贫血症,医师建议引产手术,你们对这类病熟悉吗?目前我应该怎么办?”我表示很惋惜,现阶段这样的状态很有可能危及孕妇的人身安全,因此忍痛流产是应该要走的一条路。我仔细为他分析了相关的遗传病因及其解决办法,现在我们一起来认识下地中海贫血症。

我国南方沿海城市高发的基因遗传性疾病中对下一代存在严重危害的其中之一是大家常听到的地中海贫血遗传性疾病。

地中海贫血症是什么?

地中海贫血症是孩子红细胞自身有缺陷的一种先天性遗传性疾病,由体内的红细胞血红蛋白量与质的异常导致红细胞寿命变短所产生的一种贫血。轻型地中海贫血携带者并不会发病,唯有重症患者才会显露出明显的症状。

地贫有甲乙两种之分:

1、甲型地中海贫血(α型)

是染色体异常遗传因子导致的单基因隐形遗传病,只携带一粒不正常的遗传因子的人被统称为携带者,并不会病发。可是若孕妇中的胎宝宝遗传了甲型地中海贫血症,孕妇极有可能在妊娠期存在水肿、抽筋、肾病、高血压,这基本都是较轻的,许多胎宝宝会存在胎儿停育或是出生后夭折的状态。

2、乙型地中海贫血(β型)

乙型是典型的隐形遗传基因,一般状态下,父母双方基本都是致病基因携带者会在生产子女时导致25%的再次发病机会。乙型地贫胎宝宝并不会危害孕妇,通常情况下3~4个月的婴儿病发率高,伴随着多种贫血并发症,须得依赖持续性输血才可存活。

地中海疾病可以治好吗?

地中海贫血在现阶段的医学水平层面暂未有治好的手段,医学专家们研究了一种类似于续命措施,例如利用不间断性输血和补充浓缩的红细胞来弥补血红细胞的不足。但也是治标不治本的措施。

地中海贫血会产生哪些危害?

携带地中海贫血的孩子会因为长期性贫血而导致严重缺乏营养,脸色白黄,身体机能氧气不足,体力弱,精气神食欲不太好,发育不良,免疫力差,更易存在多种感染疾病。

L先生的二胎宝宝也就是甲型地贫的典型患者,所以综合考虑孕妇的安全,医师建议进行引产手术从而保障孕妇安全,也有效预防遗传病儿的出生。说到底一辈子很长,父母能做的最基本的也就是给他们一个健康的身体。

地中海贫血能够避免吗?

能够避免的唯一方式是建议采用第三代试管婴儿技术助孕,第三代试管婴儿遗传前基因检测技术能通过对胚胎的遗传物质进行分析,筛选优质健康的胚胎进行移植,再进行孕育,能有效的阻断染色体疾病以及单基因遗传疾病的传递,避免因遗传疾病造成的流产和被迫引产的现象发生,准确率高达99%。所以,辅助生殖领域专家爱嗣国际建议L先生采用第三代试管婴儿技术,拥有健康不携带遗传疾病的宝宝,实现优生优育!

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