13岁，本该是一个天真烂漫、无忧无虑的年龄，可命运对家住万载县城的13岁男孩郭彪却是如此残酷：出生后第9个月他就患上地中海贫血症，13年来一直靠输血维持生命。为了孩子生的希望，母亲朱菊珍含泪求助，希望好心人能救救她的孩子！
6月5日，记者来到朱菊珍家见到小男孩郭彪，他脸色枯黄且长有铁斑，肚子凸起。朱菊珍介绍说，孩子出生后身体就不好，常常拉肚子，在第9个月的医院检查，确诊为地中海贫血症。自那以后，孩子经常出现头晕、抽搐等症状，医院输血，就能恢复状态，13年来一直靠输血维持生命。
“孩子4岁前是一个月输一次血，后来是3个星期输一次血，每次输血费用余元，由于长期输血，体内的铁元素无法排出，导致肝大脾大，肚子慢慢鼓起来。最近几年，每个月都要为他买排铁的药——去铁酮片，一天光吃去铁酮片就要60多元钱，如果不吃的话肚子会长得更大。”说到这，朱菊珍大声哭了起来。
朱菊珍一家原住万载县高城镇桥西村，家里几间旧土砖瓦房几年前倒塌了。由于没有了房子，从年开始，一家人跟随婆婆一起居住在丈夫的哥哥家。
丈夫郭昌平年在粮食部门下岗后，一直在外打工。孩子患病后，朱菊珍与丈夫一起出外打工挣钱给孩子治病，孩子由婆婆照顾。十几年来，为治孩子的病，夫妻俩不仅把在外打工挣的钱全用上了，还欠下5万多元债。
医院是专治地医院，夫妻俩带着小郭彪千里迢迢去了广州。医院医生说，如果要医治好小郭彪的病，必须移植配型骨髓，而要移植配型骨髓，得取同一父母所生孩子的脐带血才几率高。
为了给小郭彪移植配型骨髓，朱菊珍在年3月怀上第二胎。在怀孕第四个月期间，朱菊珍和丈夫一起特地到广州医院抽羊水检查配型，可是，检查结果却出乎意料，她怀的第二胎孩子血型与郭彪不配。这犹如晴天霹雳，夫妻俩对小郭彪生的希望顿时化为泡影。
小郭彪如果不移植配型骨髓的话，难道一生都要靠输血维持生命吗？哪里有配型血呢？况且，做移植配型骨髓的话至少需要30万元。
看到孩子生的希望渺小，朱菊珍常常以泪洗面，彻夜难眠。为了能照顾小郭彪，3年前，朱菊珍回到家在县城打短工。去年6月份起，她在县城一条巷子里租了一个小店做起早餐生意。
自从开早餐店起，朱菊珍每天凌晨两点多起床，做包子，煮面条，炒米粉，一直忙到上午11点，回到家，还要忙家务，照顾孩子。
小郭彪虽然身患重病，但他很懂事，很坚强。从7岁上学起，他就认真读书，现在县城读小学六年级，学习成绩在班上名列前茅。
“上次考试数学考了90分，我想读好书，希望能有叔叔阿姨帮助我把这个病治好，病治好了，我会更加努力学习，长大一定不会忘记叔叔阿姨们！”
多么懂事的一个孩子！在这里，我们希望社会上的爱心人士能够伸出援助之手，挽救这个年仅13岁的可怜的孩子！
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1、“宜春日报”
