地中海贫血与一般贫血的区别？
贫血即血液中红细胞数量减少或血红蛋白太少。轻微贫血不会对日常生活造成影响，但严重的贫血会使人体器官组织得不到足够的氧，进而生病。贫血种类很多，其中最常见的是因饮食摄入的铁质不足造成的营养性缺铁性贫血，使用铁剂可以治愈。地中海贫血与普通贫血不同，它是一种遗传性疾病，目前用药物无法治愈。
地中海贫血基因携带者是怎样遗传给下一代?
地贫的发病与性别无关，男女患病概率一样，疾病从父母传至子女。若夫妇双方为同型地贫携带者(同为？地贫携带者或者同β地贫携带者)，他们后代遗传的机率为:1/4为正常人:1/2为与父母一样的携带者;1/4为中间型或重型地贫患儿，这种情况下应进行产前诊断。若夫妇一方为地贫携带者另一方正常，他们后代的遗传的机率为:1/2为正常人1/2为携带者，不会出现重型地贫患者，故不需要进行产前诊断。
孕妇如何知道自己是不是地中海贫血基因携带者?
地中海贫血筛查是夫妻双方通过血常规、红细胞脆性等简单方法对地贫进行筛查，若结果提示为地中海贫血可疑，则必须进一步进行基因检测来确诊，地中海贫血筛查结果正常并不能％排除地中海贫血可能，有一类α地中海贫血叫静止型地贫，这类地贫基因携带者几乎没有任何临床表现，一般筛查方法也检测不出来。
夫妇双方均为地贫基因携带者，可以生育宝宝吗?
夫妇双方如果携带的地中海贫血基因型不同，不会生育出中间型或重度地盆患儿，所以不需要做基因诊断。如果夫妇双方携带的地中海盆血基因型相同，则有1/4的概率生育出中间型或重型患儿，所以怀孕后需进行产前地贫基因诊断。
地中海贫血（四）待续
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