命运让他与“医院”“输血”“打排铁针”等字眼紧紧交织。医院的消息，让这一家人看到了希望，只是近30万元的手术费让他们一筹莫展。
7月5日上午
在永春蓬壶镇壶南村的潘才进家里，
4岁儿子小祥在客厅中，
活蹦乱跳，好不活泼。
可谁会想到，
这样活泼的小男孩，
却是重型B地中海贫血症患者。
高烧不医院寻医
年11月，小祥的出生给父亲潘才进等人带来了欢乐。
可好景并不长，六个月后，小祥持续高烧不退，医院。医院，被确诊为地中海贫血症。
被确诊的消息，犹如晴天霹雳。“回去吧”，医生告诉潘才进，持续输血可以维持孩子的生命。
潘才进、陈劲莲夫妇不愿放弃，带着小祥先后辗转福州、广州、医院，得知要治疗小祥的病，就必须找到匹配的骨髓，进行造血干细胞移植手术。但几经查找，都没能找到合适的骨髓提供者。
为找合适骨髓夫妻冒险生下小女儿
没能找到合适的骨髓进行移植手术，小祥只能靠输血维持生命。
“一开始0几天输一次，后来10几天输一次。”，陈劲莲说，孩子不输血就会发烧、感冒，而每次输完血，体内含铁量会超标，每个月还得进行一次排铁。每次输血费用在一千元左右，排铁一次也要两千多。
医院输血
夫妻俩都是健健康康，为何儿子会身患此症？这给潘才进夫妇打下了问号，潘才进夫妇决定去查基因。后经检测，潘才进夫妻俩都是该病基因携带者。
在求医过程中，有医生说，同胞的骨髓匹配几率比较高。有人建议可以再生个孩子，兴许骨髓可以跟小祥匹配上，但同样也有患病的风险。
小祥边吃边和爸爸开聊天
“任何机会都不应该错过”，陈劲莲说，后来夫妻俩冒险生下了女儿小琳，所幸，女儿一切健康，但其骨髓与儿子的并不匹配。
找到匹配源30万元手术费难住一家人
7月初，潘才进夫妇带小祥到医院（下称“医院”）体检，医院已经找到了合适的脐带血，加上潘才进近7成的匹配度，可做造血干细胞移植手术，但手术难度、风险都很大。
“手术难度、风险非常大，按照常规，是不能做的。”医院血液科主任鹿全意告诉闽南网记者，如果不做手术，小祥靠着持续输血，生命可以维持到0岁左右。如果做手术且术后康复顺利，小祥可以恢复到和正常人一样，但手术费预计要30万元。
看着活泼的小祥，潘才进不愿意放弃，他们决定给孩子做手术。可30万的手术费，这是他想都不敢想的数字。
潘才进一家由他的父母、夫妻俩、一对儿女组成。潘才进在德化做木工，夫妻俩平时就租住在德化，妻子平时在租房照顾孩子。父亲在老家务农，母亲因身体不适常年在家休养。
他说，自己工作收入一天00元左右，可在儿子查出病来之后，医院与家中，一年下来工作不了多长时间，7月份仅仅工作了5天。目前，通过亲朋好友等渠道，潘才进已筹到了七八万元，但对30万的手术费来说这远远不够。
早先永春电视台报道孩童两三岁原本正值天真活泼，爱玩好动的时候，家住蓬壶镇壶南村的小泽祥却因患有重型β地中海贫血，从6个医院，医院的常客，只能在不断的输血、打针、吃药中度过他的童年。
谁说人世无情，你的仁爱之心，你的点滴之恩，就有可能拯救一个年轻的生命；谁说命运不公，你的无名关怀，你的善意之举，就是他最大的幸运。众人拾柴火焰高，能力不分大小，捐款不分多少，善举不分先后.贵在有份爱心。哪怕就是一元钱，只要您献出爱心，他就多了一份生存的希望。
请献出一份爱心，成全一份勇敢的坚持，传递一份生命的热度。
正在与病魔抗争的潘泽祥及其家人谢谢您的关心与捐助!
如果你愿意帮助这个活泼可爱的小男孩，请通过以下方式为他捐款：
