地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病，而地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。在我国的广东、广西、海南、香港、福建等地方是地中海贫血疾病的高发区。
1该怎么预防地中海贫血呢？地中海贫血是一种基因病，因此想要阻断重型地中海贫血患儿的出生，就必须重视婚前、孕前检查。佳学基因天生一对基因解码，就是通过分析父母的基因信息是否携带地中海贫血基因，揭示其后代可能会出现的疾病风险，有效防止严重地贫患儿的出生，降低地贫发生率，如果检测到夫妻中有一方或者是双方都是地中海贫血基因的携带者，就要警惕，想要宝宝就要咨询专业的医生。
1、孕前检测：发现携带者，明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
2、产前诊断：中孕期（17-22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
2有效应对孕期地贫的方法地中海贫血是一种可遗传的疾病，孕妇或其他成年人患有地中海贫血，大部分都是程度较轻的，在产检时就会被发现，对孕妇自身不会产生很大的危害，但是却可能会遗传给胎儿。此时孕妇需要注意身体的调养，补充足够的营养，不要吃生冷及刺激性食物，也不要吃过于油腻的食物。
地中海贫血通常分为极轻型、轻型、中间型及重型四个不同的等级，前两种一般都不会造成重大的危害，但是中间型的地中海贫血则需要采取治疗措施，而重型地中海贫血则会在出生后3~6个月内发病，并需要终生治疗，属于危害性极大的疾病。
如果孕妇患有地中海贫血，除注意积极配合治疗和自身调养之外，夫妻双方一定要做基因检查，看一下把疾病遗传给孩子的几率有多大，根据检测结果采取一定的措施。
孕妇患上地中海贫血症并不可怕，可怕的是不能去正视这种病。如果患上地中海贫血症以后，准妈妈们一定要正确的认识这种病症，积极的配合医生去治疗这种病症，日常生活中放松心情保持冷静的态度，相信我们很快就可以摆脱病魔的纠缠。
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