地中海贫血是一种遗传性疾病
它是由于常染色体出现缺陷
结果导致血红蛋白的珠蛋白链数量减少
或缺乏而引起的贫血病
患有地中海贫血的女性
在怀孕前后都应加强检查
以免孩子出现严重的地中海贫血
一、地贫与一般贫血有什么区别？
所谓贫血就是红细胞数量减少或者血红蛋白太少。轻微的贫血并不会对人体造成影响，而且人们也不会注意到它，但严重的贫血会使人体组织得不到足够的氧，因而生病。
而地中海贫血却完全不同，它是一种遗传性贫血，用药物无法治愈。
二、地中海贫血症状有哪些？
地贫按照临床症状可以分为轻度、中度以及重度：
1。轻度地贫
轻度贫血跟普通人一样或无症状，一般在调查家族史时发现。没有什么特别，如果不做检查连患者自己都不会想到自己是地贫患者。
2。中度地贫
中度地贫临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
3。重度地贫
重度α地贫胎儿一般在孕晚期就表现水肿综合征，超声检查会提示胎盘厚，胎儿心脏大，胸腔与腹腔积液，可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，孕妇也会有生命危险。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁，需要经常输血治疗维持生命，直至死亡，一般都不可能活到成年。
三、地中海贫血应如何预防？
以通过婚检、孕检、产检这三道关口进行“拦截”，关键在于公众要对这个病有足够的重视。
1.地贫筛查
当夫妻双方同时携带同种地贫基因，就有可能生出中、重型地贫儿。比如，双方同时携带α地贫基因，或同时携带β地贫基因。在婚前检查、孕前检查这两个环节，都可以把同型地贫的夫妇能过筛查诊断出来。如果发现双方为同型的地贫携带者，怀孕后就要通过产前诊断来把关。
2.产前诊断
通过产前诊断查出胎儿为中间型地贫的情况有不少，医生都会跟夫妇说明孩子今后面临的健康问题。但是有一部分夫妇认为，只要不用终身依赖输血就行，会选择把孩子生下来。
3.基因诊断
由于夫妻双方的基因缺陷类型不同，生出地贫儿的几率以及病情的程度也不同。因此，建议携带地贫基因的夫妇要做基因诊断，由医生评估胎儿出生缺陷的风险及需要采取的措施。
防止地贫，最根本的措施是进行产前常规筛查和诊断。所以，如果你身边有朋友正打算生宝宝，一定要把这篇文章推荐给他们看。
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