—孕妈课堂—
孕妈课堂本周线上教学
又如期和各位孕妈见面！
本期课程主题是：
“新生儿疾病筛查”
由我院护理部主任丰倩
跟大家在线上进行授课和在线问答
一起来回顾一下课堂要点吧！
TIPS:蔡甸孕妈如何加入我们孕妈课堂？
直接到蔡甸区妇幼保健院综合楼二楼
导医台询问报名即可
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开课时间：每周五上午10点
所有课程全部免费哈！
我们孕妈课堂
经常会不定期给大家送福利，记得来加入哦！
（以下是本次线上课程在线交流截图）
课堂要点
新生儿疾病筛查查什么疾病？
1.先天性甲状腺功能减退症（cH)
引起矮小、智力低下，又称“呆小病”。
2.高苯丙氨酸血症（HPA)
损害脑的发育，导致患儿智力低。
3.遗传性葡萄糖－6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症)
该病可引起新生儿黄疸、高胆红素血症。
4.先天性肾上腺皮质增生症（CAH)
女性男性化，男性假性性早熟，严重者合并电解质紊乱可危及生命。
5.地中海贫血.
一般在3-6个月后出现面色苍黄、贫血，可伴有肝脾肿大，部分病情较重者，须输血治疗及脾脏切除或脾栓塞方可改善症状。
6.遗传代谢性疾病。
70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。
是不是所有宝宝都需要做
新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。由于新生儿疾病筛查的疾病种类在孕前及孕期通常无法发现，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
如何进行新生儿疾病筛查？
其实很简单。在您宝宝出生48小时后，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，一般一个月左右可以查询结果。但要注意：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后28天。
课堂小QA
Q:
家中无人患病，宝宝要做新生儿疾病筛查吗？
A：
是的，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢的宝宝。通过新生儿疾病筛查，有病的宝宝就能被早期发现。
Q:
宝宝出生时很健康可以不做筛查吗？
A：
不能！因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为宝宝的体格和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。
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