医学界有一个预测下一代成年身高的公式，如下：
男孩子身高=（父亲身高+母亲身高）×1.08÷2或（父亲身高+母亲身高+13）÷2
女孩子身高=（父亲身高×0.+母亲身高）÷2或（父亲身高+母亲身高-13）÷2
从公式上来看，对宝宝身高的影响，夫妻二人都是一半概率的。而且，宝宝的身高受遗传因素的影响只占75%左右，剩下的25%是后天因素影响的，比如营养、生活习惯、运动等等。
胖瘦 夫妻有一人肥胖，孩子发胖机率为30%人的体形有着一定的遗传性。生活中大家能够发现，即便吃同样的食物，有着同样的运动量，人也会有胖瘦之分。这和人的基础代谢率有关，这个代谢率和遗传有关。（如果夫妻中有一人肥胖，孩子发胖的机率是30%。如果夫妻双方都肥胖，孩子发胖的机率能达到50%~60%）
长相 双眼皮、高鼻梁、长睫毛都是显性遗传双眼皮：属于显性遗传，就是说即使是一个双眼皮和一个单眼皮结婚，宝宝是双眼皮的概率也是很高的。除非是两个单眼皮的人结婚，宝宝才会%是单眼皮。
鼻子、睫毛、耳朵：同样鼻子大、高、鼻孔宽，长睫毛，大耳朵也都是显性遗传，有这些遗传基因的父母容易遗传给宝宝。
智商 和身高一样，后天因素也很重要根据医学界评估，儿童时期的智商有40%是由父母遗传因素共同决定，但妈妈的遗传影响可能会更大一些。
也就是说，如果妈妈聪明，生下的孩子大多聪明。
其原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
当然啦，智力发展机制是十分复杂的，除了遗传因素，更多还在于后天家庭环境、学校教育的影响，因此为孩子创造良好的家庭氛围和学习环境，对于孩子的智力发展是相当重要的。
这些疾病也容易被遗传美国亚特兰大医学博士詹尼弗舒曾指出，有很多常见的健康问题与遗传密切相关。
，哪些疾病容易被遗传呢
高血压
根据调查研究发现，父母都有高血压病的人，他的子女今后患高血压概率达45%；父母如果其中一人有高血压，子女患高血压的概率就是28%；如果父母血压都正常，他们的子女患高血压的概率是3%。
高度近视
近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
耳聋
遗传性耳聋占总耳聋人群的60%左右，是遗传性比较高的一种遗传疾病，是由于基因突变或基因缺陷导致的。
血脂异常
血脂代谢异常是多种原因造成的，其中之一可能就是遗传。由遗传导致的血脂异常，通常是有家族聚集性的，有明显的遗传倾向，临床上称其为“家族性血脂异常”。
糖尿病
父母其中一人如果有糖尿病，那么他们的子女得此病的概率约为40%；父母双方如果都有糖尿病，那么他们的子女患病率会达到70%。
皮肤癌
发病率最高的孩子是：有黑毒瘤家族史的孩子。黑毒瘤是一种不常见、但非常致命的皮肤癌。如果爸爸妈妈中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病几率是2%到3%;如果爸爸妈妈双方都患有黑毒瘤，那么几率就会提高到5%至8%;如果爸爸妈妈或者你们的某个亲戚在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，那么孩子得病的几率将会更高。
乳腺癌
研究调查发现，5%~10%的乳腺癌都是有家族性的。家族中母亲或姐妹患有乳腺癌的女性，她本人患乳腺癌的几率会比一般人高3倍。
胃癌
癌症多数不会遗传，但也有例外，调查显示约10%~15%的癌症是遗传造成的。如拿破仑一家，其父、祖父、3个姐妹和4个兄弟，以及拿破仑都死于胃癌。胃癌患者直系亲属得胃癌的危险性比一般人平均高出3倍之多。
骨质疏松
妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲骨头质量和失去的骨质情况非常接近。
老年痴呆
老年性痴呆是一种多基因遗传病，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
过敏、哮喘
如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等某一种物品过敏，孩子有同样问题的几率是30%~50%；如果父母都患有哮喘或过敏症，那么孩子患病几率就会提高到80%。
抑郁症
据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为：一级亲属（父母、同胞、子女）为14%，二级亲属（伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、甥侄）为4.8%，三级亲属（堂、表兄妹）为3.6%。
鼻炎
鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病
父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
血友病
典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
DMD肌营养不良
患有DMD肌营养不良的孩子随着年龄增长，肌肉会逐渐萎缩，甚至丧失行动能力。
地中海贫血
由于α、β珠蛋白发生基因突变，出现的一种贫血症状，我国以广东、广西、海南发病率高。
G6-PD缺乏症
也叫做蚕豆病(吃了蚕豆以后容易发病)，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6-PD)缺乏所致的一种常见遗传病。遗传性G6-PD缺乏症属于X连锁不完全显性遗传，G6-PD基因突变后导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
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