地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,有轻度、中度、重度之分,一般轻度地中海贫血只需要简单的治疗即可正常生活,中度和重度的治疗比较难,不过也不是说不能根治,造血干细胞的移植可以根治这个疾病,下医院的专家给大家讲解一下。 诊断和治疗 根据抽血报告和家族史即可诊断。轻型患者本身就没有症状,不影[详细内容]
日期: 2018/12/27
来源:NEJM医学前沿年4月19日出版的《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表论著《输血依赖型β-地中海贫血患者的基因治疗》(GeneTherapyinPatientswithTransfusion-Dependentβ-Thalassemia)。在此,我们邀请医院血液科陈彤主任和NIH的PI高志刚对[详细内容]
日期: 2018/12/26
关于地中海贫血,我国东南沿海一带更为常见,这是一种有地域性特征的遗传性疾病,又称海洋性贫血。地中海贫血的发生,是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,同时含有这种异常蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短。 地中海贫血轻重不一,不是所有患者都需要治疗 临床上,将地中海贫血[详细内容]
日期: 2018/12/26
地中海贫血是一种在广东地区高发的遗传病,要根治只能进行造血干细胞移植。但由于配型困难,地贫患者往往只能不断输血以维持生命。近日,广州医院教授孙筱放带领的团队,在全球首次通过最先进的基因编辑技术成功纠正了β型地贫的诱导多能干细胞中的一种基因突变,使之能分化出正常的造血干细胞,这也意味着,β型地中海贫血[详细内容]
日期: 2018/12/25
地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。广东是地中海贫血的高发区,每9个人中即有1人为α或者β地贫基因携带者。若夫妇双方均为地中海贫血基因携带者,就有25%的概率生下重型地中海贫血儿童。患有轻型地中海贫血一般无需特殊治疗,而中间型和重型地贫的根治主要是进行造血干细胞移植。但由于很多病[详细内容]
日期: 2018/12/25
医院订阅哦!地中海贫血概述作者:李苏萍编辑:黄胜春审核:王桂芹陈建明珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺失或突变致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性[详细内容]
日期: 2018/12/23
01基因治疗有望治愈输血依赖型β-地中海贫血地中海贫血(地贫)是常见单基因病,由编码血红蛋白β亚基的珠蛋白基因突变引起,突变有多种,分为两类:β0不合成珠蛋白,β+部分合成。βE、IVS-为β+,IVS-纯合型类似于β0/β0。地贫病情严重者需长期输血,可能治愈疗法目前只有同种造血细胞移植,但因移植[详细内容]
日期: 2018/12/23
本文为网站原创,版权归作者所有,如需转载,请联系yangfengjiaoyapot.cn昨天我们已与大家分享了RCOG指南的目的和范畴、前言和流行病学背景、证据的识别和评估三部分的精彩内容,今天再与大家一起分享指南中孕前管理的相关内容。4.孕前管理4.1母婴的其他风险是什么?地中海贫血与母婴风险增加[详细内容]
日期: 2018/12/21
作者:信宜市妇幼保健院任天凤原题:你被地贫忽悠了吗?原载:检验视界网年12月1日值班小Y:谢Lily一个病人拿着两份结果单,带着疑问的神情,走进检验科,问:医生,这份结果是否搞错了?病人继续问:为什么做地贫初筛(血红蛋白电泳)是拟为轻型β地贫,而基因分析结果却是阴性?是不是你们发错结果了?还是搞错我[详细内容]
日期: 2018/12/21
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。地[详细内容]
日期: 2018/12/20
一、采购人名称:佛山市南海区妇幼保健院二、采购项目名称:地中海贫血基因检测血标本收集三、项目概况:我院从年1月1日起承接南海免费地中海贫血基因检测工作。新婚夫妇和计划医院参加免费孕前优生地贫初筛,初筛阳性夫妇按广东省地中海贫血预防控制项目实施方案要求需进行复筛,复筛率%,医院复筛率只有74.5%,达[详细内容]
日期: 2018/12/20
血清叶酸、维生素B12和铁及其相关物测定IDA和MA以及相关性贫血是临床上最常见的贫血,都需要检测血清叶酸、维生素B12和铁及其相关物质,进行诊断与鉴别诊断。一、血清叶酸、维生素B12及其相关检查当怀疑维生素B12和叶酸缺乏时,一个共同的诊断出发点是检测血清维生素浓度,最好是在患者空腹时检查。一般,[详细内容]
日期: 2018/12/18
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分[详细内容]
日期: 2018/12/17
新闻资讯NEWS﹀﹀﹀10月18日,国家卫计委委托全国妇幼健康服务检验质量监测指导中心专家组一行,到我县妇幼保健院开展孕前优生健康检查及地中海贫血防控服务临床检验质量现场抽查工作。县领导杨德福、杨长燕陪同。专家组对我县孕前优生健康检查及地中海贫血防控服务临床检验质量工作给予了高度评价,同时就科室的布[详细内容]
日期: 2018/12/17
贫血相信每个人都听说过,我们每个人都希望自己可以没有这些疾病的困扰,但是这些疾病不知道为什么还要找上我们,而对于地中海贫血你清楚吗?地中海贫血又是怎么引起的呢?而我们为什么产检要做地贫,拿出5分钟,看一下就知道了……什么是地中海贫血?海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一[详细内容]
日期: 2018/12/11
为全面推进我镇地中海贫血防控工作和免费孕前优生健康检查工作,提高出生人口素质,降低出生缺陷风险,构建幸福和谐家庭,7月22日,铜陵镇计生办邀请县妇幼保健院工作人员,对我镇辖区内计划怀孕或孕期不超过16周的夫妇开展了地中海贫血免费筛查和免费孕前优生健康检查,并对优生优育健康检查相关知识进行普及。本次活[详细内容]
日期: 2018/12/11
地中海贫血的检查主要包括血常规,外周血象,骨髓象,生化全项,产前筛选诊断。 实验室检查 1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活[详细内容]
日期: 2018/12/9
勐海县妇幼保健院简报勐海县妇幼保健院年9月29日州级督导地中海贫血、免费孕前优先检查项目及妇幼卫生监测信息质控为进一步加强我县地中海贫血、免费孕前优先检查项目及妇幼卫生信息工作,落实我县基本公共卫生服务项目及重大的妇幼公共卫生服务项目,规范我县孕产妇及0-6岁儿童系统保健工作,降低孕产妇、5岁以下儿[详细内容]
日期: 2018/12/9
地中海贫血,不只是贫血那么简单珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种[详细内容]
日期: 2018/12/9
9月6日,湖林乡卫计办邀请县妇幼保健院医生到乡卫生院为孕龄对象开展免费孕前优生健康检查和地中海贫血筛查。生育一个健康可爱的孩子,是每对夫妇的心愿,小天使的降临给家庭带来温馨与幸福,可是一旦孩子先天缺陷,将给社会带来沉重负担,给家庭带来巨大悲痛。据卫生部监测调查,全国人口出生缺陷总发生率为4%~6%,[详细内容]
日期: 2018/12/9