平均红细胞，何谓平均红细胞，它的正常指数值是多少，如果人体内的平均红细胞过低会给身体带来怎样的影响，它的指数值过低是什么因素产生的呢?下面就让小编带着大家一起来看看吧! 平均红细胞血红蛋白浓度除了使用血红蛋白这个指标判断贫血外，还要参考红细胞数量，如二者比例失调，则需进一步参考平均红细胞体积，平[详细内容]
日期: 2017/9/25
“这半年没少吃‘闭门羹’，电话中经常被人当成骗子破口大骂。”武汉市新生儿疾病筛查中心魏文琼护士长满怀委屈说道。武汉市48种新生儿疾病筛查已开展半年了，初筛中发现余人疑似阳性，被通知进一步复查。然而，由于大量家长不相信工作人员的电话和短信，导致最初复查率只有五成。乖宝宝查出罕见遗传病28岁的李女士家住[详细内容]
日期: 2017/9/20
求助信尊敬的社会各界爱心人士您们好!我本人叫李永珍，出生在广东省廉江市石颈镇白坭村塘唇队22号，身份证，爸妈年纪大，妈妈廖永凤患有先天性肢体残疾，三级残疾证，身份证，走路不方便，至于年12月28日，我们的儿子〈李裕联〉身份证44088112，儿子自从出生就带有小肠气，身体一直不好总是感冒，发烧咳嗽，[详细内容]
日期: 2017/9/18
各位社会团体、各界爱心人士：我想请大家都知道，七岁的孩子应该在做什么？上学读书玩耍。而也有这样一位不幸的小朋友，他经常要医院，他最熟悉的不是写字玩耍，而是输血看病。这位不幸的男孩叫何佳磊，和平县合水镇合水村人。自从年确诊地中海中重度贫血以来，小佳磊每个月依靠输血排铁维持生命，7年来每月住院多达数十天[详细内容]
日期: 2017/9/18
地中海贫血是种不完全显性遗传性疾病同时又被称为海洋性贫血在我国长江以南地区地中海贫血的发病率很高而且地中海贫血分α和β两种其中β地贫又分为轻、中、重三型注：广东、海南、云南等地区相对多见若父母携带地贫基因那么准妈妈在怀孕期间可通过产检了解胎儿的基因情况如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度地中海贫血准[详细内容]
日期: 2017/9/18
今天，平乐未成年人保护中心阳安服务队成立了，今天这些青年志愿者到阳安一些困难儿童家中看望，慰问，其中，在双合村，他们发现了一位3岁多的地中海贫血儿童，他的身世很可怜，在此向大家说明一下情况。他叫陶睿江，经医院诊断，他是重度地中海贫血。他每二十多天就要去输一次血，现在需要骨髓移植。但是家里没有那么多钱[详细内容]
日期: 2017/9/18
地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。专家提醒，地中海[详细内容]
日期: 2017/9/18
开诊了！开诊了！开诊了！12月29日，医院河西院区的内科专科门诊将准时开诊，现在各位粑粑麻麻们已经可以通过电话、网站、手机APP等方式预约挂号了。But，内科专科门诊是什么？很多爸爸妈妈可能还没有搞清楚。其实简单的说，就是原来广州路院区门诊九楼的专科门诊，整体迁移到河西院区，广州路院区二楼的内科门诊[详细内容]
日期: 2017/9/18
医院订阅哦医院集团的成员单位，贵阳市妇幼保健院打破了医疗服务地域性的局限，让省内患者不用舟车劳顿，在贵阳就能享受到北京知名专家“面对面”的医疗服务变为现实，进一步实现技术以及专家的共享。9月9号一早，首都医科医院血液肿瘤中心副主任吴润晖教授，就来到了贵阳市妇幼保健院坐诊，为患儿提供医疗服务。据了解，[详细内容]
日期: 2017/9/18
管家说您可知道，年前，中国医院出现在广州？经过岁月的洗礼，几经改名，如今，她以“中医院”的身份为老广熟知。年来，医院见证了中国人常见疾病谱从“穷病”占主流到“富贵病”横行的沧桑变迁。为庆祝周年院庆，10月28日（周三）上午，中医院携手广州日报“名医大讲堂”，为市民支招“健康长寿要远离三种‘富贵病’”[详细内容]
日期: 2017/9/18
6月3日，医院和深圳市思晨社会工作服务社联合主办“关爱地贫南医同行”公益活动，宝安区35个地贫患儿家庭参加活动。▲35个地贫患儿家庭大合照参加活动的35个家庭兵分两路，医院儿科学科带头人张玉明主任为家长们带来地贫知识专题讲座，普及地贫相关知识，如何规律输血和祛铁。▲地贫知识讲座社工、义工和该院的医护[详细内容]
日期: 2017/9/15
基本情况描述： 卢女士，31岁，老公33岁，夫妻双方均为A型地中海贫血携带者。卢女士在年时自然胎停过一次，年又再次怀上，在怀胎4月做了绒毛检测，查出胎儿有中间型地贫，最终忍痛放弃。年在医生的建议下卢女士决定要去做第三代试管婴儿。 卢女士从年4月底开始去广州某院做第三代试管婴儿。在医院做[详细内容]
日期: 2017/9/15
地中海贫血症比大多数人想象的更普遍，尤其是在东南亚包括泰国地区。高达40%以上的泰国人是地中海贫血症特征或者HbE携带者。在某些民族人群中的携带率较高，例如地中海民族，然而其他民族的携带率与之相比要少。例如地中海贫血症基因在北欧中发现每人中仅有1人。在泰国1%以上的夫妇会得到一个受地中海贫血症影响的[详细内容]
日期: 2017/9/14
香港每8个人就有一人带有地中海贫血（简称地贫）基因。地贫是一种遗传性的血液病，可分为轻型、中型及重型。轻型地贫患者即指携带有地贫基因者，大部份没有病征，与正常人无异，毋须接受治疗，只有少数人或有轻微贫血；中型及重型地贫患者需接受输血，前者毋须定期输血，后者则需终身定期输血，全港约有人。地贫基因携带者[详细内容]
日期: 2017/9/14
什么是地中海贫血? 地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。 患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重[详细内容]
日期: 2017/9/14
本文原载于《中华放射学杂志》年第4期定期输血、脾脏切除是治疗重型β地中海贫血的主要方法，铁过载是慢性输血患者器官损害和致死的主要原因[1]，未接受正规去铁治疗的患者易发生体内铁沉积。早期准确地评估各器官铁沉积水平，及时进行去铁治疗对改善预后至关重要。穿刺活检是测量肝铁浓度的金标准，但该方法具有侵入性[详细内容]
日期: 2017/9/14
点击“奇穴良医”，更多精彩 按发病原因，贫血可分为造血不良性、失血性和溶血性三大类。 一、造血不良贫血(红细胞生成减少) (一)血红蛋白合成障碍 1.缺铁性贫血：铁摄入不足、铁需要量相对增加(妊娠、儿童生长发育期)铁吸收障碍(慢性胃肠道疾病、胃大部切除术后)，慢性失血。 2.铁粒幼细[详细内容]
日期: 2017/9/14
善良美丽的姐姐会伴随着小自己两岁的弟弟一起长大，给弟弟背书包，给弟弟买早餐，同弟弟一起放学回家；长大了，出嫁前一定会跟弟弟说自己一定会过的很幸福，再三嘱咐弟弟一定要好好奋斗，好好照顾爸爸妈妈，因为我走了，你这个家里唯一的顶梁柱就要独自支撑了。弟弟也会噙着眼泪但是强笑地对姐姐说，姐姐你放心吧，家里有我[详细内容]
日期: 2017/9/14
听过地中海但是没听过地中海贫血，地中海也会贫血吗？地中海贫血究竟是个什么玩意儿？很多人是不是不知道呢！地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。活动时间：12月29号下午4点活动地点：医院门诊大厅1楼孕妇学校[详细内容]
日期: 2017/9/13
也许是遗传，也许是基因突变，有部分群体被确诊为基因携带或地贫类型，常碰到有的病人会问到，无家族遗传史，我单纯做个血常规可以确诊为地中海贫血吗?下面参考： 刘女士：“医院抽血化验，有的医生说是地中海贫血，有的说不是，以下是我的化验结果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否属于地中海贫[详细内容]
日期: 2017/9/12
