加今日绍兴（) 一对80后夫妻，为了拯救身患重症地中海贫血的女儿，连续生了3个儿子来给女儿配型。终于，第3个儿子和女儿配型成功！6月24日，医院的移植仓内，第3个弟弟的脐血被移植进姐姐的体内。这场“生育大战”也终于画上了句号！女儿一岁查出重症地贫李海童（化名）一家来自茂名，今年已经8岁的她[详细内容]
日期: 2017/7/22
作者：医院血液科主任医师王顺清发烧、腹泻、腹痛、脸色苍白、乏力、皮肤有淤血……出现任何一项症状，医生往往都给患者开一个血常规验单。不过，有一些人就不太接受，“扎手指好痛！”有的妈妈甚至不愿意给孩子做这项检查，因为只要去扎手指，小孩子总是百般的不配合，哭闹不止。然而，这项简单的检查却非常重要，血液科专[详细内容]
日期: 2017/7/22
作者：李力，易萍，陈建昆单位：医院地中海贫血(thalassemia)简称地贫，是一种有明显地域性的单基因常染色体隐性遗传性溶血性疾病，随着商贸的迁移和经济建设的推进，如人口的流动，高发地区的人们到其他城市就业、读书、通婚等，使该病由南方(华南和西南一带)高发区扩散至更多的地域。近年来随着科学技术的[详细内容]
日期: 2017/7/22
地中海贫血易与什么疾病混淆，地中海贫血容易与哪些疾病混淆？那么，接下来就来了解一下专家对地中海贫血症状的介绍，希望对大家有所帮助根据临床特点和实验室检查结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相[详细内容]
日期: 2017/7/22
地中海贫血，两广人不可不知的疾病！-02-17康小美微体检小美说我国是地中海贫血的高发国，我国广西、广东、海南、云南、贵州为高发区，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的遗传病。广东每年新增地贫，广东发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带[详细内容]
日期: 2017/7/21
地中海贫血有哪些症状？夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地[详细内容]
日期: 2017/7/21
紫金论坛本地资讯第一网站在这里，知紫金！本土动态，优惠活动，查影讯，查客车，查的士，查天气，每日为订阅用户提供不同的热门资讯，欢迎 大家先了解什么是地中海贫血:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成[详细内容]
日期: 2017/7/21
地中海贫血症广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。广东地区育龄人群平均6个人就有一个携带地贫基因，初步估计广东和广西两地每年新增的重型地贫儿童约有人。1什么是地中海贫血症地中海贫血（简称地贫）又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其[详细内容]
日期: 2017/7/21
本文为网站原创，版权归作者所有，如需转载，请联系yangfengjiaoyapot.cn昨天我们已与大家分享了RCOG指南的目的和范畴、前言和流行病学背景、证据的识别和评估三部分的精彩内容，今天再与大家一起分享指南中孕前管理的相关内容。4.孕前管理4.1母婴的其他风险是什么？地中海贫血与母婴风险增加[详细内容]
日期: 2017/7/21
本文为网站原创，版权归作者所有，如需转载，请联系yangfengjiaoyapot.cn昨天我们与大家分享了RCOG指南中孕前管理的精彩内容，相信大家一定收获颇丰、意犹未尽。今天将与大家一起分享指南中产前保健和产时护理的相关内容。5.产前保健5.1地中海贫血妇女如何进行专科管理？ 地中海贫血妇女[详细内容]
日期: 2017/7/21
地中海贫血是一类常染色体隐性遗传性血液病，临床上主要分为α和β地贫。由于早期报道的病例几乎都是来自地中海地区的移民，因此把这种病命名为地中海贫血。估计全球地中海贫血携带者有3.45亿人，每年出生重型地中海贫血患儿30万以上。在我国，该病主要分布在长江以南大部分省区，特别是广西、广东和海南。据估计，广[详细内容]
日期: 2017/7/21
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本[详细内容]
日期: 2017/7/21
亲，一位客户的小朋友，目前1岁，想投保重疾提前给付保险，告知患轻度地中海贫血。可不可以买啊，需要什么资料啊?下面是关于某某的贫血化验结果，地中海贫血：最常见的遗传性疾病之一。遗传的基因缺陷致血红蛋白合成缺如或不足所导致的贫血，又称海洋性贫血。婴儿时发病，可能表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。我[详细内容]
日期: 2017/7/21
小伟（化名），男，15岁，体重39kg，籍贯湖南，年7月确诊为地中海贫血。医生建议使用脐带血进行移植，经配型查找，在山东省脐血库公共库找到一份可供移植的脐带血(4个位点相合，有核细胞数为22.31×)，该份脐带血于年11月10日入库。年10月24日，医院医院进行移植。脐带血救治恶性血液病患儿的案例在[详细内容]
日期: 2017/7/21
为了提高大家对地中海贫血的认识，创造全社会参与防控地贫的氛围，使全社会高度重视出生缺陷和遗传病问题，做好地中海贫血防治工作,医院、卫生院加大对育龄群众的健康教育力度，使各育龄群众重视做好婚检、孕检、产前诊断，生出健康孩子。揭阳市妇幼保健院在年上半年两度接受揭阳市卫生和计划生育局的委托，先后举办了“揭[详细内容]
日期: 2017/7/20
据深圳市人力资源和社会保障局透露，我市新增7类门诊大病待遇病种，精神分裂症门诊专科治疗、艾滋病门诊专科治疗等纳入享受医疗保险门诊大病待遇范围，至此我市可享受门诊大病待遇病种共有14类。全市多万基本医疗保险参保人均可享受大病门诊待遇，最高报销比例可达90%。4月15日起深圳共14种疾病享受门诊大病待遇[详细内容]
日期: 2017/7/20
无知之后的无奈生出一个重度地贫的孩子已经让家庭难以承受，如果连续生出三个呢？由于对地贫知识的极度缺乏，谢先生李女士这对夫妻在生出一个重度地贫的孩子后，竟又生出了两个重度地贫的孩子。地中海贫血是长江以南尤其广东等地发病率最高的隐性基因遗传病遗传疾病，很多人只是携带地贫基因并无明显症状，多在体检才发现，[详细内容]
日期: 2017/7/20
单基因隐性遗传的溶血性贫血病，人类染色体图在人类11号染色体短臂上的β珠蛋白基因或16号染色体上α基因的突变或缺失。广泛分布于世界许多地区，特别是地中海沿岸，印度次大陆，东南亚为高发区。中国的南方地区如广东、广西、海南，四川多见，以前北方地区少见，随着交通便利，人口迁移，自然通婚，发病已呈散发状态。[详细内容]
日期: 2017/7/20
30岁的黄先生，原本有一个幸福的家，妻子小钟贤惠漂亮，一对活泼可爱的双胞胎，更使他们对未来生活充满了憧憬。可天有不测风云，年，双胞胎两兄弟因经常感冒发烧，被医院确诊为患有地中海贫血症!之后的两年多里，夫妻俩带着一双儿子走遍了多地治疗，但病情不但没有好转，而且出现恶化迹象，生命垂危!医生说，要想挽救孩[详细内容]
日期: 2017/7/20
你知道吗？我国是地中海贫血的高发国，我国广西、广东、海南、云南、贵州为高发区，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的遗传病。广东每年新增地贫，广东发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带地中海贫血基因，携带率约为8.53%。地中海贫血患者轻[详细内容]
日期: 2017/7/19
