只要有一线希望我们都会坚持下去活泼可爱的小梁红。在龙岗区龙城街道嶂背社区住着小梁好及其家人。5个月大的时候，小梁好被诊断为先天性重型地中海贫血症。5年来，她每个月都要输血、打针排铁，平均每月费用多元，为此花光了家里的全部积蓄。幸运的是，年7月，小梁好与她的母亲配型成功，医院建议给她做骨髓移植治疗。然[详细内容]
日期: 2017/8/23
5月8日是第23个“世界地贫日”，今年的宣教主题为“防控地贫，从孕前开始。”广东是地贫的高发省份之一。数据显示，广东户籍人口中地贫基因携带率约16.8%，平均每6个人中就有1个携带者，同型地贫基因夫妇约占1.7%，在不干预的情况下，每年将增加中重型地贫患儿近人，给家庭和社会造成沉重负担。地贫作为广东[详细内容]
日期: 2017/8/22
年我们的月度讨论会被广东省医师协会批准，纳入广东基层医师专科诊疗技术系列培训项目，由广东省医师协会围产医学医师分会超声医师分会联合主办。按省医师协会“基层班”的模式来办，协会可以提供省级一类学分。大家参加沙龙时，请记得带学分卡。香港的产前诊断和胎儿医学工作，对内地的推动是有目共睹的，我们中的很多人从[详细内容]
日期: 2017/8/22
地中海贫血（Thalassemia）又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，故名之。我国华南、西南地区常见，在广东的发生率为５～６％，广西、海南、四川、重庆等省区发病率亦较高，北方较为少见。地中贫血的危害有哪些呢[详细内容]
日期: 2017/8/21
地中海贫血严重吗？地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。当过多的铁沉积在心脏，心脏会变大并且跳动不规则，如果过多的铁持续沉积在心脏，最后会造成心肌病变，引起众多并发症。那么，地中海贫血严重吗，怎么治疗好？ 临床上[详细内容]
日期: 2017/8/21
01什么是地中海贫血？地中海贫血简称地贫，是我国南方各省最常见、危害最大的血液遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。此病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地[详细内容]
日期: 2017/8/19
—、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。2. 以下卵巢肿瘤并发症中临床最常见的是A. 扭转B. 破裂C. 出血D. 癌变E. 感染2. 护士告知患者带铜宫内节育器一般无症状时可放置的时间是A. 5年B[详细内容]
日期: 2017/8/19
编辑：来源：医学界呼吸频道利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，二十世纪70年代在国外上市，我国研制的利巴韦林于80年代上市。目前，利巴韦林在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。年，CFDA的药品不良反应信息通报已经针对利巴韦林的安全性问题进行了通报[详细内容]
日期: 2017/8/18
年5月7日，“国际地贫研讨会暨第四届中国地贫联盟大会”在江西召开。此次会议由中华思源工程扶贫基金会、江西省卫生计生委、中国民主建国会江西省委员会主办，北京天使妈妈慈善基金会、医院承办。江西省人民政府副省长谢茹，江西省政协副主席、中国民主建国会江西省委员会主委孙菊生，中华思源工程扶贫基金会常务副秘书长[详细内容]
日期: 2017/8/18
尊敬的领导、社会各界热心人士：您们好！拥有健康和快乐是我们每个人的梦想。当我们和朋友高歌、放声欢笑的时候；当我们和家人团聚、共享天伦的时候；当我们努力工作，畅想人生理想的时候，您可知道，就在我们身边，有一位祖国未来的栋梁正遭受着灾难的折磨，用他微薄的力量与死亡抗争，用他的坚强来诠释生命的意义！谁都知[详细内容]
日期: 2017/8/17
近期，广东医科大学“相约地贫线”三下乡社会实践队前来贺州开展以“广医广西系地贫，他席他乡献温情”为主题的地中海贫血防治系列活动。贺州市红十字关爱生命志愿者服务队积极参与并协同做好各方沟通与协调工作。为使活动顺利进行并达到预期效果，志愿者服务队自6月初即与学生实践活动组织人员联系，通过电话、QQ、北京[详细内容]
日期: 2017/8/17
我国是地中海贫血的高发国，在广东省，每9个人中即有1人为α或者β地贫基因携带者。每年新出生重型β-地贫约为人。 地中海贫血症患儿如果不加以输血和药物治疗，大多数患者活不过5年，最终死于肝脏纤维化和功能衰竭。一个地贫儿如果只是采用输血加除铁的方法治疗，每个月的花费至少是0元以上，请记住这需要[详细内容]
日期: 2017/8/16
他叫陆朝云，现刚满1岁零3个月（年11月5日生），系广南县者太乡三卡村委会南尾村小组人。年5月随父母（陆明刚、段云青）在福建打工时，突发高烧、脸色发白，医院抢救后，于年8月先后医院、医院诊治。最后，确诊为中偏重型β“地中海贫血”症，这种病是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称“海洋性贫血[详细内容]
日期: 2017/8/16
近日，老家在海南儋州市排浦镇打腊村的陈土金夫妻带三兄妹前来深圳治疗重型地贫配型尚未成功的话题引起广泛 可能有很多人都不知道还甚至没听说过地中海贫血病这么一种疾病，它是一组遗传性溶血性贫血疾病，但就是这样一种名不经传的疾病，给孩子带来的伤害不说，就是给家庭带来的也是一种沉重的打击。医院在这里提醒大[详细内容]
日期: 2017/8/14
地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状[详细内容]
日期: 2017/8/14
地贫的全称叫做地中海贫血，是一种因珠蛋白合成障碍所致的遗传性溶血性疾病。是由于珠蛋白基因（地贫基因）缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链中有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成份改变，严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白的珠蛋白链受损不同，地贫可分为α地贫和β地贫两大类。地贫有哪些症状？轻度地贫[详细内容]
日期: 2017/8/13
编者按：近日，一则父亲自学《本草纲目》为患β重型地中海贫血症女儿进行烟熏治疗的新闻触动了很多人的心。此事引起了全社会对该病的 地中海贫血症是遗传疾病 据不完全统计，我国南方地区每10人中，就有1人带有地中海贫血症（以下简称地贫）的遗传基因。地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷致使[详细内容]
日期: 2017/8/13
在年出生缺陷预防宣传周活动到来之际，由博奥生物自主研发的地中海贫血基因检测试剂盒（微阵列芯片法）喜获医疗器械注册证（证书编号：国械注准3401444），为防控出生缺陷再添新利器。地中海贫血（地贫）是一种罕见的先天性贫血疾病，此病对胎儿的发育影响极大，严重时可致胎儿夭亡。地贫在中国长江以南各省发病率最[详细内容]
日期: 2017/8/13
地中海贫血（简称地贫）是一类常染色体隐性遗传性血液病，是由于珠蛋白基因的缺失和突变使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，使得红细胞变得脆弱、生命周期短、携氧能力不足等而出现的遗传性贫血。根据合成珠蛋白障碍肽链的不同，临床上主要分为α地贫和β地贫。地[详细内容]
日期: 2017/8/13
什么是地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，简称“地贫”。是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。通常根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。地[详细内容]
日期: 2017/8/12
