翻译：菲菲来源：learningradiology38岁，血恶液质胸部正位X线片胸部侧位X线片最可能的诊断是什么？1.多发性骨髓瘤2.特发性血小板减少3.地中海贫血4.恶性贫血5.神经纤维瘤病3.地中海贫血地中海贫血髓外造血1.髓腔以外的造血成分对造血细胞不足的反应2.通常归因于溶血性贫血，如镰状细[详细内容]
日期: 2017/7/27
带您全方位认识地中海贫血地中海贫血 因最早发现于地中海地区而命名，又称海洋性贫血（thalassemia）、珠蛋白生成障碍性贫血。 因为珠蛋白基因缺陷，使血红蛋白中的珠蛋白链有一种或几种合成减少或不能合成，引起血红蛋白的组成成分发生改变而导致的溶血性贫血。 根据珠蛋白链的不同，主要分为α[详细内容]
日期: 2017/7/27
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本[详细内容]
日期: 2017/7/27
来自内江新闻网邓阿姨，这个月你迟了9医院哟！”54岁的邓群仙每个月都会医院输血，久而久之，医院儿科的医护人员都熟悉了。 听到医护人员的话，邓群仙攥紧了衣角：“若不是一直没凑够输血的钱，医院了。” 自从两年前，仅3个月大的陈涵稚被确诊为罕见病地中海贫血后，邓群仙便一直为治疗孙女的病操劳着。 [详细内容]
日期: 2017/7/27
问：地中海贫血是遗传性疾病吗? 血液科医生：地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血，由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病例状态。 问：怎么知道孩子是不是有地中海贫血? 血液科医生：检查地中海贫血可以通过检查患者染色体基因，确定患者有无携带地[详细内容]
日期: 2017/7/27
地中海贫血是一类最常见的单基因遗传疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。主要有α和β-地中海贫血两类，分别累及珠蛋白α和β链基因，少见类型是由其他珠蛋白基因异常所致。它们都有血红蛋白珠蛋白链的生成不平衡，即是β-地中海贫血时过量的α链和α-地[详细内容]
日期: 2017/7/27
一对80后夫妻，为了拯救身患重症地中海贫血的女儿，连续生了3个儿子来给女儿配型。终于，第3个儿子和女儿配型成功！6月24日，医院的移植仓内，第3个弟弟的脐血被移植进姐姐的体内。这场“生育大战”也画上了句号。女儿一岁查出重症地贫李海童（化名）一家来自茂名，今年已经8岁的她，在1岁时便被查出患有重症地中[详细内容]
日期: 2017/7/27
易女士是一名地中海贫血患者（配偶已排除地中海贫血），今年年初，她惊喜地发现自己怀孕了，医院（医院）检查，示血色素（Hb）g/l（正常成年女性为-g/l），接诊的产科门诊主治医师王瑛建议她采用中药治疗。但易女士认为孕妇有点贫血没有大碍，加上自己没有任何不适，就没有接受医生的意见。到妊娠中期来复查发现：[详细内容]
日期: 2017/7/27
点击阳春大小事↑可 我的儿子邱荣烽，3岁4个月，医院，医院确诊为；重度B型地中海贫血，当时，全家人的心都冷了，天都是灰色的，曾经泪水洗脸无数次，医院专家教授，回答目前的医疗方法只有骨髓移植，费用在45万以上，对于一个贫穷的家庭面对这么大的手术费用又从何而来？想到这，全家人默然泪流。 曾[详细内容]
日期: 2017/7/27
随着二孩政策的实行，许多年轻的夫妇都在酝酿二孩，并希望能够生育健康的宝宝。然而，出生缺陷给许多家庭带来了困扰和负担，地中海贫血就是其中之一。什么是地中海贫血？地中海贫血（简称：地贫）是由人α-珠蛋白和β-珠蛋白基因缺失或突变使珠蛋白肽链合成减少或丧失而导致的遗传性溶血性贫血。地贫可以分为α-地贫、β[详细内容]
日期: 2017/7/27
云南网讯（记者熊强）云南孟连南抗村村民李政新还差几个月将到“而立之年”，在外人眼中，他儿女双全，令人羡慕。但在不久前，他七岁的儿子被检查出患有α型地中海贫血症。仅小学毕业的李政新和村子里的人都不知道这到底是什么病，甚至连“地中海”三个字也是头一次听说。让他猝不及防的是，两岁的二女儿也逐渐显露出同哥哥[详细内容]
日期: 2017/7/27
作者：医院检验科杨新宏患者女，6个月，发现贫血3个月。HB49g/L,WBC1.11×10^9/L,RBC2.03×10^12/L,PLT×10^9/L,MCV9.8fl,MCH24.1pg,MCHCg/L,网织红细胞百分比2.9％，总胆红素58.8umol/L,非结合胆红素42.7umol/L，血[详细内容]
日期: 2017/7/27
因为没有钱，家人等了四年，医院检查，发现七岁儿童患上地中海贫血症，更悲惨的是，妹妹也出现了哥哥的症状，一家人生活本来就捉襟见肘，现在更是难上加难.....云南孟连南抗村村民李政新还差几个月将到“而立之年”，在外人眼中，他儿女双全，令人羡慕。但在不久前，他七岁的儿子被检查出患有α型地中海贫血症。仅小学[详细内容]
日期: 2017/7/27
何为地中海贫血？ 地中海贫血又称海洋性贫血。其发病机制是珠蛋白链合成减少或缺失导致血红蛋白结构异常，从而引起红细胞提前破坏，也就是医学上讲的溶血性贫血。 血红蛋白是由血红素以及两条a链和两条b链组成的，如下图：如果a珠蛋白链合成减少就可以导致a海洋性贫血。b珠蛋白链合成减少就会导致b海洋性贫[详细内容]
日期: 2017/7/24
转载自“医明康德”α地中海贫血是如何遗传的？α地中海贫血的遗传是复杂的，因为涉及到2个基因：HBA1和HBA2.人体每个细胞拥有2个HBA1和2个HBA2拷贝。每个拷贝称为位点。这样，就有四个位点共同产生α珠蛋白。对于每个位点的两个基因，一个遗传来自父亲，另一个来自母亲。这样，每个人从父母亲一方各遗[详细内容]
日期: 2017/7/24
?导语： 生活中，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，会给大家的身体健康带来极大的影响的，为此发现应及时的治疗，那想要更好的治疗地中海贫血，就应了解引起地地中海贫血的病因是什么？，对因治疗，从而达到最好的治疗效果。来源：“HAOYISHENG” 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发[详细内容]
日期: 2017/7/24
昔日白血病女孩，今日烧烤西施！白血病女孩的感动分享:我是贵州仁怀的陈情，我患有白血病，地中海贫血，血小板增高，5年前在广州治疗康复，年2月份二次复发选择化疗，化疗过后头发掉了，指甲脱皮，精神状态奇差，每天昏昏沉沉，皮肤白如纸，经常流鼻血，止不住血，一个月前，我表姐陈泉宇告诉我双青可以补骨髓造血，我简[详细内容]
日期: 2017/7/24
赴泰做试管，利用PGD预防地中海贫血，预防好过治疗，治疗难过预防地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的[详细内容]
日期: 2017/7/24
你的一个善举，就能带给孩子一个希望的明天！湖南省永州市宁远县禾亭镇新柏家村三组，有一个这样的家庭:父亲柏建成，黑黑瘦瘦的，带着一个不到九岁的孩子，孩子肚子鼓鼓的（不同于正常孩子），穿梭在县城的各个街道，面前摆满一堆堆的病历单，在向路人乞讨孩子治疗的费用。请见到他们的人不要以为他们是骗子，那是一位父亲[详细内容]
日期: 2017/7/24
年5月8日，是第24个世界地贫日！地中海贫血又称海洋性贫血，简称“地贫”，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。是广东高发的地方性重大遗传病，全省人口平均地贫基因携带率为16.83%。鉴于本病重型预后不良，为避免下一代[详细内容]
日期: 2017/7/22
