前几日谈到“蚕豆病”，一种G6PD缺乏导致的溶血性贫血。广西的朋友转发并注此病在广西很常见。今日找出尘封已久的内科学教科书，翻看其中章节：G6PD缺乏症在我国广西某些地区发生率为15.7%，全国最高，淮河流域以北比较少见。今日再简单谈谈另外一种贫血“地中海贫血”（也称海洋性贫血）。此病因为最早发现于[详细内容]
日期: 2017/7/27
由于基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。临床表现1、α地贫静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时ＨｂＢａｒｔｓ达到５－１５％。ＨｂＨ病：轻度或中度贫血，[详细内容]
日期: 2017/7/27
我知道自己一直以来都有轻度的贫血，只是我没有引起重视，怀着欣姑娘的时候，血红蛋白也一直波动在90-之间，我以为只是缺铁性的轻度贫血，没有太在意。双胎12周建档的时候，血常规的结果显示血红蛋白94，医生给我开了亚铁和VC，还有生血宁，虽然预料到自己怀孕过程肯定会有贫血，但想着是双胎，所以也不敢大意，一[详细内容]
日期: 2017/7/27
地中海贫血(thalassemia)简称“地贫”,是世界上最常见的血液遗传病之一。地中海贫血症广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。1什么是地中海贫血？地中海贫血（简称地贫）又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红[详细内容]
日期: 2017/7/27
昨天，大家的朋友圈都被母亲节刷屏，殊不知昨天也是“第23届世界地贫日”。地中海贫血大家可能会有些陌生，因为这种疾病在本市人群中并不多见。下面我们可以一起来了解一下“地中海贫血”。何为地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异[详细内容]
日期: 2017/7/27
地中海贫血由于基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。别名：地贫，珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血综合征，是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，种类繁多，临床表现轻重不一。此类遗传性缺陷在广东、广西、海南各省多见，据调查，每一百人中就会有几人携带有此种基因缺陷[详细内容]
日期: 2017/7/27
在网上众多的求助帖中，也许你曾注意过这样一种病——地中海贫血（以下简称“地贫”）。地贫患者往往都是孩子，如果得不到规范化治疗，近一半的地贫儿不到5岁就会夭折....以前，地中海贫血多集中在长江以南的省（市、自治区），尤以两广地区最为严重。但是，在2月29日我国首部《中国地中海贫血蓝皮书（）》发布新闻[详细内容]
日期: 2017/7/27
地中海贫血病因发病原因：蛋白基因的缺失或点突变：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较[详细内容]
日期: 2017/7/27
地中海贫血有哪些症状？夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地[详细内容]
日期: 2017/7/27
虽然地中海贫血是一种遗传性疾病，而中度地中海贫血的患者需要积极采取治疗措施，以降低疾病对患者的危害。其实，对于不同的人群来说，地中海贫血患者的差异性还是很大的，以至于在治疗过程中，很多人都走进了治疗误区，这对于病情的缓解是非常不利的。 女人： 通常患有中度地中海贫血的女人在怀孕时须规律[详细内容]
日期: 2017/7/27
来源：磁共振成像传媒邓小强,黄海波,尹晓林,等.地中海贫血患者心肌、肝脏铁沉积与血清铁蛋白相关性研究.磁共振成像,,7(9):-.黄海波，解放军第医院，大学本科,学士学位，副主任医师，任诊断与技术总组长。教育背景：毕业于广西右江民族医学院，学士学位，年开始影像诊断工作，.3-.2在广西医科大一附院进[详细内容]
日期: 2017/7/27
地贫即地中海贫血的简称，于年由Cooley和Lee首次描述，最早发现于地中海沿岸，因而称作地中海贫血，也有人称海洋性贫血，地贫主要分布于热带和亚热带地区的赤道和近赤道地区，即地中海沿岸国家、中东和东南亚各国。在我国主要分布于长江流域以南，其中广西（每4人中就有1人携带地贫基因）、广东（每9人中就有1[详细内容]
日期: 2017/7/27
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。此[详细内容]
日期: 2017/7/27
转载自“医明康德”什么是地中海贫血？地中海贫血是一组遗传性血液疾病的名称。要知道地中海贫血怎么样影响身体健康，首先我们来了解一下血液是怎么生成的。血红蛋白是血红细胞携带氧气的蛋白质。它包含两个不同的蛋白质,α珠蛋白和β珠蛋白。如果身体不能产生足够的两个蛋白的任何一种,红细胞既不能正常地生成,也不能携[详细内容]
日期: 2017/7/27
大雪山镇一位贫困儿童的求助信大家好：我是四川省宜宾市筠连县大雪山镇东燕村贫困儿童刘孟林，男，汉族，身份证号：，现年7岁（未入学）。现家庭人口5人，农村农业户口，属低保特困户家庭。于年6月15日，医院确诊为重型地中海贫血，之后医院输血以缓解地中海贫血症状。刘孟林刘孟林刘孟林户口本年11月6日再次经重庆[详细内容]
日期: 2017/7/27
重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世，地贫儿家庭到头来也只能是“竹篮打水一场空”。假如我说：“目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因，携带率[详细内容]
日期: 2017/7/27
本文为网站原创，版权归作者所有，如需转载，请联系yangfengjiaoyapot.cn （第一版指南） 1、目的和范畴 该指南旨在为妊娠合并重型和中间型β地中海贫血处理提供循证医学证据。在该指南中，重型地中海贫血妇女是指每年需要7次以上输血的患者，中间型地中海贫血妇女是指每年需要7次以[详细内容]
日期: 2017/7/27
你知道吗？我国是地中海贫血的高发国，我国广西、广东、海南、云南、贵州为高发区，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。地贫是广西发生率最高、危害最大的遗传病。广东每年新增地贫，发病率高达10%，位居全国第二，仅次于广西。其中每9个人就有1人携带地中海贫血基因，携带率约为8.53%。地中海贫血患者轻则贫[详细内容]
日期: 2017/7/27
临床表现1.α地贫静止型：无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低地中海贫血综合征，部分包涵体生成试验阳性，出生时ＨｂＢａｒｔｓ达到５－１５％。ＨｂＨ病：轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可[详细内容]
日期: 2017/7/27
遇到不少孕妇因为血常规MCV偏低，医生建议做地贫基因检测，孕妇一听说地中海贫血、还是遗传病，被吓得不轻，甚至流泪的都不在少数。地贫真有那么可怕？今儿我来给大家聊聊： 1.地贫是个什么样的病？ 地中海贫血又称海洋性贫血其专业名称为珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因[详细内容]
日期: 2017/7/27
