地中海贫血是因为基因突变引起的血红蛋白生成发生障碍，一般跟遗传有关，常常发生在广东广西和湖南等地区。患者体内红细胞破坏过多，因此往往出现头痛头晕、全身无力和脸色苍白等，也有部分患者可出现肝脾肿大，不过不同类型的人表现出来的症状也有很大差异。
不同类型的人地中海贫血有什么表现？
1、儿童
若儿童只是有轻型或中型的贫血，并没有明显症状，能存活到成年。但重型的地中海性贫血出生后几天就会出现贫血症状，肝脾肿大会持续性加重，而且会出现重度黄疸，常常伴有发育不良。部分患者会有特殊表现，如头大、眼距比较宽、前额以及两颊突出和马鞍鼻。因为患者骨髓造血功能亢进、皮质比较薄和骨髓腔变宽，所以骨骼会发生改变。也有少数患儿脊椎和肋骨间会出现胸腔肿块，常常伴有下肢溃疡和胆石症。当出现以上症状时，医院做家族遗传病史检查和基因检测，能基本被明确诊断。
2、孕妇
遗传性的贫血一般不会有明显症状，不过部分女性会出现食欲障碍或不振，常常感觉全身无力和头晕，影响胎儿正常发育，使得胎儿发育迟缓和发育不全。另外孕妇也会出现脸色发黄，脸色蜡黄。若想要彻底改善地中海贫血需慢慢调养，全面为身体摄入营养，不能挑食和偏食，也可以按照营养师制定的食谱来调理。
3、成人
成人地中海贫血症状比较明显如感染和贫血，患者可出现全身无力，脸色苍白和身体消瘦，也有部分人群伴有头大，眼距比较宽，前额头突出等。因为地中海贫血跟遗传有关，轻度地中海贫血不需做特殊治疗，但中重度的患者必须输血，多注意休息，全面为身体摄入营养，积极预防感染，适当的为身体补充维生素B12以及叶酸，也可以输注红细胞。一般医生根据患者血红蛋白情况，决定是否输注红细胞，合理应用铁的螯合剂，其主要目的是去铁胺，也有部分患者需切除脾脏。造血干细胞移植术是最根本的治疗方式，也可以采用异基因造血干细胞移植。
温馨提示
彻底治愈地中海贫血比较困难，但放任不管，往往会并发贫血和感染，甚至会诱发死亡。蛋白基因缺失和基因突变是引起地中海贫血的主要原因，没有特效的治疗手段，但需用药来延缓病情发展，治疗的关键是干细胞移植术。患者应多注意休息，均衡为身体摄入营养，适当喝茶能减少对铁吸收。合理补充叶酸，能防止具有红细胞性贫血。体力允许的情况下，多做一些高强度的体力活动，能避免出现骨质疏松。医院复查血常规、铁蛋白以及骨头和生长发育，而且也不能忽略听力和视力。因为地中海贫血属于遗传性疾病，因此夫妻双方婚前前医院做婚前咨询。另外怀孕早期需做贫血的基因检测，怀孕中期做羊膜腔穿刺，一旦发现问题及时处理。
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