淑怡因家庭贫困一度无法正常输血排铁导致脾脏肿大，年幼的她曾靠吃冰止痛！忍耐痛苦的治疗年8用24出生的在小淑怡，活泼可爱，给家里带来勃勃生机、但出生后生病不断，在出生5医院确诊为重型地中海贫血！医生说这个病不治疗的话活不过5岁！现在淑怡每隔20天要输两个单位的血，每个星期打5天的排铁针、每次要打10个[详细内容]
日期: 2017/11/24
5月8日，是母亲节同时也是第23个“世界地贫日”两个节日貌似没啥关联但各位准妈妈可能不知：广东是我国地贫高发省份之一，户籍人口地贫基因携带率约16.8%，平均每6个人中就有1个携带者。那么地贫有多可怕？广东省地中海贫血防治协会副会长兼秘书长吴学东教授这样说：地贫完全不同于一般贫血，它是一种遗传性药物[详细内容]
日期: 2017/11/23
年8月20日，9：30分，由全国道德模范文兵组织、带队的“关爱地贫儿，爱在阳光下！”公益项目走进白沙，五指山的星火志愿者们来到白沙县金波乡小文雅家，上门了解实情，为小雅送来了慰问品和慰问金，并商量下一步的救助方案。小文雅近日与她9岁的亲姐姐全相合配型上了，这就意味着只要有足够的手术费用，小文雅就可以[详细内容]
日期: 2017/11/22
友情提示：拜托别忘鸟最后de漫画和高清MV:鹿晗《追梦赤子心》!点击下面任一图片可单独清晰放大woo!贫血是血液中红细胞或血红蛋白总量减少，或血液携氧能力降低。当贫血发生缓慢时，症状常不明确并可包括感觉疲劳、软弱、气促或运动能力差。贫血发生快常有严重的症状，可包括意识模糊、感觉某人像要失去知觉、意识[详细内容]
日期: 2017/11/22
7岁的小馨月，血红蛋白含量30g/L多一点，不到正常数值的1/3。每半个医院输一次血，尽管如此，她的血红蛋白含量依旧只能维持在这样的一个很低的数值。每个月高额的医疗费已经花光了家里的所有积蓄，“最多的一次快三个月没有输血，孩子的脚肿得走不了路，晚上要坐着才能入睡。”而小馨月已经超过17厘米的脾脏（成[详细内容]
日期: 2017/11/21
1.葆婴铁加叶酸的特点及功效成分含量？答：葆婴铁加叶酸片选择的是对胃肠刺激小，吸收好的富马酸亚铁，配合造血需要的叶酸和矿物VC，天然水果口味，服用方便，口感好。含量：富马酸亚铁6.95mg,叶酸0.15mg(微克）。2.标签上标明：适用于4岁以上人群？4岁以下儿童可以吃吗？答：在本产品注册时，SFD[详细内容]
日期: 2017/11/21
近期，和美妇科专家许怡民，为孕妈妈们分享了一期关于孕期贫血的网络微课，小编根据许怡民老师的微课语音，将满满的干货知识整理如下，供孕妈妈们学习参考：什么是贫血？所谓的贫血，就是血色素水平达不到正常值了。那么血色素的正常值是多少呢？一般来讲，每ML血液里有11克血色素、或每0ML血液里有克血色素。血色素[详细内容]
日期: 2017/11/19
冯婷婷医院临床药学科贫血在我国各类人群中普遍存在，这一问题在妇女、儿童、老年人中尤其突出。贫血的引起主要还是由于饮食习惯的问题，长时间缺少营养就会引起贫血.那么，贫血的治疗就如人们常说的多补补，多吃红枣或者含铁的食物就可以了吗？可能生活中很多人对于贫血的认识不是很到位，今天我们一起来了解一下。1.贫[详细内容]
日期: 2017/11/19
孕期贫血一般以缺铁性贫血最为常见，妊娠期间，孕妇体内的铁储备不仅要满足本身血红蛋白的合成，还要满足胎儿发育的需要，这使孕妇成为缺铁性贫血的高发人群。且随着孕周的增长，孕妇缺铁性贫血的发生率会逐渐增高。那么，孕妇贫血怎么办?孕期贫血对胎儿有什么危害呢? 为什么孕妇容易贫血 我们经常[详细内容]
日期: 2017/11/18
什么是地中海贫血？珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度[详细内容]
日期: 2017/11/18
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。简单来说，地中海贫血属于遗传性血液病，临床类型分为轻型，中间型以及重型，轻型[详细内容]
日期: 2017/11/17
????（陈述者：王赵明—白血病患儿王嘉颖父亲）本人王赵明是江西省宜春市万载县高城镇复胜村一村民，与妻子黄荷秀年结婚，现有一儿一女，儿子王嘉颖出生于年3月，女儿王欣怡出生于年5月，原本是个幸福和谐安宁的家庭，就在年的6月份一个噩耗打破的了这个幸福安宁的家庭。儿子王嘉颖在年6医院医院确诊为（重型地中海[详细内容]
日期: 2017/11/17
1.什么是地中海贫血？是一种遗传病。因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血。临床上常见α、β两种类型。在我国，发病人群主要集中在广东、广西及周边省份，如湖南、湖北、江西、福建、四川、云南、贵州等。在广东地区，每9人中就有1人携带地中海贫血基因。2.地中[详细内容]
日期: 2017/11/16
地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，地中海贫血是一种遗传的疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最[详细内容]
日期: 2017/11/16
地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。什么是地中海贫血症？地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使合成血红蛋白的[详细内容]
日期: 2017/11/15
1、什么是地贫？地贫的全称叫地中海贫血，又称“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性贫血”，是一组遗传性溶血性贫血。是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫可分成α地[详细内容]
日期: 2017/11/15
疾病解读地中海贫血又叫海洋性贫血，(临近海洋的地区也是本病的高发区)，是一种带有家族遗传基因的疾病。由于体内血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。轻型海洋性贫血仅有轻度贫血;中间型者有中度贫血，伴有肝脾肿大和黄疸，生存质量很差;[详细内容]
日期: 2017/11/14
地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。在广东、广西、海南有着较高的发病率，是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病，临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。我国著名的中医血[详细内容]
日期: 2017/11/14
躺在病床上的李林滔（受访者供图）遂川县大坑乡长隆村12岁男孩李林滔（化名），有一个很平凡却又很难实现的心愿，就是能和正常孩子一样上学读书，这个简单的心愿也是父亲李志勇的期待。因为患上重度地中海贫血，12年来，输血成为李林滔维持生命的唯一办法。4月2日，李志勇言语紧张地问记者：“我可以向你们求助吗？我[详细内容]
日期: 2017/11/12
孕前检查通常受孕的第5-8周是胚胎细胞最易致畸的时期，医院进行首次产前检查时已经过了这一时期，因此，完美孕程始于孕前检查，拒绝出生缺陷从孕前检查开始。孕前检查孕前检查最好在怀孕前3-6个月做，最好时机：月经干净3-7天，上午空腹，前3天禁忌性生活及阴道冲洗。孕前检查不同于常规体检，主要是针对生殖系统[详细内容]
日期: 2017/11/12
