很多人都不了解地中海贫血（简称地贫），以为和一般的贫血差别不大，这就大错特错了。重型地贫患儿需终生输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每年治疗费至少10万元。每例重症地贫儿的出生，给社会和家庭带来高达万元以上的负担。大多数患儿因无力支付昂贵治疗费，活不到成年就离开人世，地贫儿家庭到头来也只能是“竹篮[详细内容]
日期: 2017/8/12
地中海贫血简称“地贫”，是一种遗传性疾病。是由于人类珠蛋白基因发生缺失或点突变导致血红蛋白合成障碍，表现为不同程度的溶血性贫血。常见有两种类型：α地贫和β地贫。广东、广西两省是地中海贫血的高发地区，流行病学调查研究显示：广东省人群中，每10人就有1个地贫缺陷基因携带者；每个家庭就有1个有重型地贫出生[详细内容]
日期: 2017/8/12
年1月25日，在新华保险优秀员工新春联欢会上，好善会与新华保险将小富翔母亲亲手绣制的两幅十字绣作品进行现场义拍，分别是《家和万事兴》元和《迎客松》元，在场的爱心人士还为小富翔一家募捐了现金元，共筹集善款元。活动现场，好善会和新华保险代表将这笔款项亲手交给李富翔一家，在新年里给他们一家送去温暖。事件背[详细内容]
日期: 2017/8/12
地中海贫血，即海洋性贫血，是我国东南沿海及西南地区比较常见的一种遗传性血液疾病，地中海贫血有轻重之分，不同病情程度对患者的危害影响不同。 那么，地中海贫血的检查结果怎么看? 1、血象 贫血为小细胞低色素性，Hb常60g/L，MCV、MCH、MCHC均减低，出现很多各阶段有核红细胞，[详细内容]
日期: 2017/8/11
走过路过，不要错过这个 ●孕前甚至是婚前最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者。首先，夫妻双医院做一次地中海贫血筛查，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。 如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血，医生会告知生育宝宝可[详细内容]
日期: 2017/8/11
大家都知道广东有一种病流行，地中海贫血，这病的症状是贫血，黄疸，发育障碍，智力迟钝等，很多孩子因此要换骨髓。为什么要换骨髓？前面谈过，肾主骨生髓造血，大家就知道哪里出问题了，是换骨髓能解决的吗？西医认为这个病是因为遗传基因造成的，在中医看来遗传的不是病，而是家长的肾虚，因为孩子是继承父母的脏器机能，[详细内容]
日期: 2017/8/10
地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性血液病，年意大利首次报道了此病，目前该病已散布全世界范围。地中海贫血分为α和β两种，每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡，中间型地中海贫血长期有贫血，肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血，即地中海贫血基因携带者，没有贫血症状，往往不[详细内容]
日期: 2017/8/10
宝宝被确诊为地中海贫血，妈妈都会十分着急担心，初步了解到此病分为三种类型，轻型，中间型以及重型，关于地中海贫血的简解，请看下文。 地中海贫血本质是一种遗传性溶血性贫血 在健康的情况下，每个孩子一般会拥有两组正常的控制血红蛋白合成的基因，一组来自父亲，一组来自母亲。 如果孩子从携带致[详细内容]
日期: 2017/8/9
生活中，有些人由于缺乏对疾病的了解而导致误诊误治的现象很常见，尤其是地中海贫血这种遗传性疾病。地中海贫血也分为地中海贫血患者和地中海贫血基因携带者。 地中海贫血携带者，顾名思义即地中海贫血疾病患者或者地中海贫血基因携带者。地中海贫血的患者大多数是由于基因的缺陷，使患者身体内的红细胞容易遭受[详细内容]
日期: 2017/8/9
为进一步提高群众对地中海贫血防治知识的知晓程度，促进防治工作进一步深入开展，让更多市民了解地中海贫血病的危害和防治知识，提高出生人口素质。今天上午，县卫计局与石正镇人民政府在石正圩镇联合举办了“年地中海贫血防控宣传咨询活动”。在活动现场，记者看到，这里摆放了多个预防地中海贫血的宣传展板，图文并茂地展[详细内容]
日期: 2017/8/8
在上栗县金山镇中合村10组，有个小朋友叫叶海鹏，今年8岁。从出生6个月起，被医院检查出患有“地中海贫血”每月靠输血、祛铁维持生命。广西医院专家介绍，此病如果只是常规输血祛铁，很难活到20岁！经造血干细胞移植手术能够痊愈，费用需要30---50万！现在，叶海鹏小朋友正在广西医院正在准备造血干细胞移植手[详细内容]
日期: 2017/8/8
香港每8个人就有一人带有地中海贫血（简称地贫）基因。地贫是一种遗传性的血液病，可分为轻型、中型及重型。轻型地贫患者即指携带有地贫基因者，大部份没有病征，与正常人无异，毋须接受治疗，只有少数人或有轻微贫血；中型及重型地贫患者需接受输血，前者毋须定期输血，后者则需终身定期输血，全港约有人。地贫基因携带者[详细内容]
日期: 2017/8/6
地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，地中海贫血是一种遗传的疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最[详细内容]
日期: 2017/8/6
地中海贫血应该怎么治疗，地中海贫血跟普通的贫血不一样，需要进行治疗才能治好的，专家表示，地中海贫血的治疗分为轻度、中型、重度贫血，治疗方法主要有以下几个方面。地中海贫血的治疗方法1、一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E.2、输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红[详细内容]
日期: 2017/8/6
福州是一个风景如画、人杰地灵的城市，也是我国妇产科学开拓者之一林巧稚医生的故乡。中国妇产科学术会议在福州举办，就此机会中国妇产科网有幸采访到了福建省妇幼保健院副院长林元教授。 中国妇产科网林元教授，您好！感谢您在百忙之中接受我们的采访，中国妇产学术会议选择在福州召开，作为东道主，请谈谈您的感受？林元[详细内容]
日期: 2017/8/4
作者：卫星孙路明作者单位：同济大学附属上海市第一妇婴保健院地中海贫血是一类以血红蛋白合成障碍为表现的常染色体隐性疾病，主要包括α-地中海贫血和β-地中海贫血。这两种地中海贫血在流行病学、遗传学、疾病表现、产前诊断及孕产期管理等方面有所差别。目前对于地中海贫血的产前筛查已较成熟，且在早孕期就能准确的做[详细内容]
日期: 2017/8/4
沈阳妈妈网沈阳最权威的亲子 “把你埋哪里去？你要和妈妈躲猫猫吗？”陈照勤回答道。 “不是，把我埋土里去。”杜思瀚说。 杜德军说，虽然儿子只有4岁，但是非常的懂事。有时候做检查，即使很痛，他也是大叫几声，但是从不流泪，而当他的妈妈哭了，他还要安慰说，“我都没哭，你也不要哭。”什么是地中海贫[详细内容]
日期: 2017/8/3
涉及疾病类描述和医疗建议仅供参考，如遇医院就医。地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍贫血（中国医学名词审定委员会规定名称），是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血的遗传病。β地中海贫血是指珠蛋白的β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。1基本简[详细内容]
日期: 2017/8/3
昨天是第24个“国际地贫日”，那啥是地中海贫血呢？珠蛋白生成障碍性贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血常见于欧洲、非洲及地中海沿岸国家，如欧洲南部、非洲北部、中东、印度、东南亚各国、中国南方。在我国南方地区如广西、广东、海南等地为地中海贫血高发地区。地中海贫血是一种常染色体隐性[详细内容]
日期: 2017/8/1
地中海贫血这个名字听起来离我们很远，其实就发生在我们身边。这是一种较难治疗的由基因异常导致的贫血。之所以叫“地中海贫血”，是因为这个病最早是在地中海沿岸的意大利、罗马等地区发现的，所以也叫“海洋性贫血”。地中海贫血基因是引起地中海贫血的主要原因。地中海贫血基因地中海贫血基因是因为珠蛋白基因缺失或点突[详细内容]
日期: 2017/8/1
