一、什么是地中海贫血？
在我国地中海贫血是基因遗传病中，发病率最高，影响最大的遗传病之一，按照有关数据显示，在我国南方各省，地贫基因携带率为1-23%，其中以广东、广西、海南为甚。
地中海贫血，分为α-地中海贫血；β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血；其中α型与β型两种非常常见，由于珠蛋白基因的缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，严重时发生溶血和贫血。
二、地中海贫血有什么表现？
静止型：大多数人只是携带地中海基因，而没有任何症状，一般在体检时才发现。
中重型：基因缺损程度不同会表现出不同轻重程度的临床症状，大多为慢性进行性溶血性贫血，容颜改变，肝脾肿大，甚至危及生命。
重症的会因长期贫血，骨髓的代偿增生而出现骨骼的增大，头变大、额隆起、鼻梁塌、眼距宽等面貌变化。
三、地中海贫血与缺铁性贫血有什么差别？
地中海贫血是一种遗传性贫血，用药物无法治愈。而其他贫血是可以大部分预防和治疗的，比如宝宝常见的缺铁性贫血，主要是因为辅食添加不及时，体内铁元素不足造成的贫血，通常通过食物疗法，严重的通过药物疗法就可以治愈。
四、地中海贫血会传染吗？
地中海贫血属于基因缺陷所导致遗传性疾病，并不会传染。
五、诊断和治疗
依据临床表现，地贫分为重型地贫和非输血依赖型地贫(NTDT)。NTDT是指一组不需要输血或者仅在感染、手术、妊娠、生长发育迟缓等特殊情况下需要输血的地贫类型，包括不需要输血的地贫α-地贫携带者、轻型β-地贫、HbC/β-一地贫)、偶尔需要输血的地贫(缺失型HbH病、轻度异常血红蛋白E/β-地贫)、需要间歇性输血的地贫(非缺失型HbH病、中间型β-地贫、中度异常血红蛋白E/β-地贫)。
轻型患者本身就没有症状，不影响正常生长发育，不需要治疗。可千万别信补铁、吃营养品能治愈，陷入误区多花钱。
如果是重型就要在饮食上限制含铁的药物及食物，反复输血以维持正常的生理功能。输血会加重人体体内的铁元素含量，加之地中海贫血的人体内本身铁含量过多，所以必须要加以去铁治疗以维持生命。
造血干细胞移植（hematopoieticstemcelltrans?plantation，HSCT）是目前临床治愈重型β地中海贫血（β-thalassemiamajor，TM，简称地贫）的惟一方法。
那么患有地中海贫血如何购买重疾险呢？
重型地中海贫血患者目前暂无保险公司接受承保，因为造血干细胞移植是目前临床治愈重型β地中海贫血的惟一方法，而造血干细胞移植已经符合重疾的理赔条件了。
轻型的地中海贫血患者，不同保险公司的核保标准不同。
天安人寿：轻度地贫，同时血红蛋白男性＞11g/dl,女性＞10g/dl无症状，标准承保。
同方全球人寿：核保标准与天安人寿核保标准相同
百年人寿：轻度地贫、轻度缺铁性贫血，标准承保。
中华人寿：要求是轻度地贫，血红蛋白男性＞g/L,女性＞95g/L,标准承保。
但在实际的核保过程中，每个客户的身体情况是不同的，有的客户可能不仅仅只患有轻度地贫，可能还患有其他疾病，这个时候保险公司就会综合评估客户提交的所有相关病历做出核保结果。
核保案例：
1、3岁男性，蚕豆病，地中海贫血，投保天安人寿、工银安盛人寿，都被拒保。
2、3岁男性，轻度地贫，血红蛋白G/L，无并发症，天安人寿拒保，泰康人寿标准承保。
3、29岁女性，轻度地贫，华夏人寿标准承保。
4、33岁女性，地贫，天安人寿拒保。
5、40岁男性，地贫无并发症，工银安盛人寿加费近20%承保。
6、34岁男性，肝囊肿、右肾多发囊肿、血常规异常、缺血型阿拉法地贫，窦性心律，血红蛋白有过偏低历史，同方全球人寿加费15%，工银安盛人寿加费22%，天安延期，瑞泰标准体。
7、33岁女性，乳腺增生、TCT提示重度宫颈炎，治疗后为中度，缺血型阿拉法地贫，同方全球人寿标准体承保，工银安盛人寿标准体承保。
提示：过往的核保记录只能作为参考，因为保险公司的核保政策是动态变化的。罹患地贫，大部分都是轻度的，如果血红蛋白正常，地贫也无症状，多试几家保险公司投保，终归是可以买到重疾险的。
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